开稀比例是第一次听说，孤陋寡闻了，是不是稀释比例啊？我觉得你多稀释几个浓度，进样检测一下就能确定吧

难道要每次进样前手动调零一次？

原子荧光测Cd太麻烦了，如果有条件建议使用原子吸收来做，方便，试剂量和种类用的少，

感觉直接测有点悬，国内荧光很少能满足你的要求

两边的都可能漏液的：左边是因为载流这边的使用频率比右边的大，里面转子磨损比较大，可能导致漏夜；右边的话就是平时使用完毕后，清洗不够彻底，有碱液残留，腐蚀导致。所以使用完毕以后，要用载流先清洗，然后再用纯水清洗。还有就是检测的样品，酸什么的，尽量远离仪器，最好放别的实验室，以免挥发形成腐蚀。

应该咨询仪器生产厂家，我觉得还的购买配件。我就听过双通道并联色谱系统

不管是新版还是旧版软件，仪器使用完毕要充分清洗，先用载流和还原剂清洗，再用纯水清洗，非注射泵还可以用空气最后清洗。

只能换个新的，重来。

从大家的投票可以看出这几种元素都是经常发生的安全事故，特别是食品方面的～

硒标准曲线最高点一般不超过10ug/L，在这个下面选择几个点绘制曲线即可。另外保持10%盐酸酸度。

高？高多少？一般这样都是试剂或者水的问题，换下挨个排除

应该是硝酸没赶干净吧

最好把你做的过程描述下。。这样才方便大家分析

1. PTV进样口，在程序升温过程中是不是不开电磁阀？待程序升温完成后，再打开电磁阀？一般vent出口是一直打开的，PTV进行程序升温。

如果仪器或者方法根本精确不到那个程度，还要硬保留那么多位数有必要吗

能力验证样品目前没有收到，估计没有！

是开机就这样，还是升降温时，升降温是有个平衡过程的。

把你的结果mg/m3换算成g/m3就可以啦.

我是用GDX-102填充柱做的。貌似wax毛细柱不耐水。

很可能是漏气啊！