建议先了解一下仪器的原理和一些基本构造,然后带着问题去选购.

校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC） 　　定量校正因子 （最常见） 　　由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等。为使峰面积能够准确地反映待测组分的含量，就必须先用已知量的待测组分测定在所用色谱条件下的峰面积，以计算定量校正因子。 　　相对校正因子 　　相对校正因子定义为 　　fi￠ = fi / fs 　　即某组分i的相对校正因子fi￠为组分i与标准物质s的绝对校正因子之比。 　　fi￠ =（mi /Ai）/（ms/As）=（mi / ms）?（As / Ai ） 　　可见，相对校正因子fi￠就是当组分i的质量与标准物质s相等时，标准物质的峰面积是组分i峰面积的倍数。若某组分质量为mi ，峰面积Ai ，则fi￠ Ai的数值与质量为mi的标准物质的峰面积相等。也就是说，通过相对校正因子，可以把各个组分的峰面积分别换算成与其质量相等的标准物质的峰面积，于是比较标准就统一了。这就是归一法求算各组分百分含量的基础。 　　相对校正因子的表示方法 　　上面介绍的相对校正因子中组分和标准物质都是以质量表示的，故又称为相对质量校正因子；若以摩尔为单位，相对摩尔校正因子；另外相对校正因子的倒数还可定义为相对响应值S￠（分别为相对质量响应值Sw￠、相对摩尔响应值SN￠）。通常所指的校正因子都是相对校正因子。 　　相对校正因子的测定方法 　　相对校正因子值只与被测物和标准物以及检测器的类型有关，而与操作条件无关。因此， fi￠ 值可自文献中查出引用。若文献中查不到所需的fi￠ 值，也可以自己测定。常用的标准物质，对热导检测器（TCD）是苯，对氢焰检测器（FID）是正庚烷。 　　测定相对校正因子最好是用色谱纯试剂。若无纯品，也要确知该物质的百分含量。测定时首先准确称量标准物质和待测物，然后将它们混合均匀进样，分别测出其峰面积，再进行计算。

检测限最好自己通过实验测定一下，别人做的未必和你一致实验还是不要偷懒的好

换强极性柱子就可以了。

毫不质疑是液相 液相所需的流动相 前处理相对来说要求比较高，如化学试剂的等级，有机滤膜等。

左边样品注射器不会漏液右边还原剂注射器因为受到碱的腐蚀，时间久了会漏液。如果只是渗漏，几乎不影响测定，漏的严重只能更换。注意保养，每次做完清洗，老版软件清洗4~5次；新版软件会自动清洗5次后停止，最后是充满纯水的。

1.检查载流是否污染2.载流、样品、样品空白的酸浓度不要相差太多。

测定1.0ppb以下的汞含量用哪家原子荧光较好，样品不处理可直接测定吗

老化时，升温速率不要太快，一般为5℃/min左右。

只能换一个了

什么样品呀

样品预处理呢？预处理的复杂程度 对回收率也是个不小的考验

联系工程师，厂家，更换一个新的！

开稀比例是第一次听说，孤陋寡闻了，是不是稀释比例啊？我觉得你多稀释几个浓度，进样检测一下就能确定吧

难道要每次进样前手动调零一次？

原子荧光测Cd太麻烦了，如果有条件建议使用原子吸收来做，方便，试剂量和种类用的少，

感觉直接测有点悬，国内荧光很少能满足你的要求

两边的都可能漏液的：左边是因为载流这边的使用频率比右边的大，里面转子磨损比较大，可能导致漏夜；右边的话就是平时使用完毕后，清洗不够彻底，有碱液残留，腐蚀导致。所以使用完毕以后，要用载流先清洗，然后再用纯水清洗。还有就是检测的样品，酸什么的，尽量远离仪器，最好放别的实验室，以免挥发形成腐蚀。

应该咨询仪器生产厂家，我觉得还的购买配件。我就听过双通道并联色谱系统

不管是新版还是旧版软件，仪器使用完毕要充分清洗，先用载流和还原剂清洗，再用纯水清洗，非注射泵还可以用空气最后清洗。