进标液看看出峰情况怎样。

要看是谁买，国家买得话，贵的就不是一点半点吧

预热时间长点，稳定些！

多是聚四氟乙烯管。一般的商家就有。找仪器厂家买和询问，省得日后说你乱动仪器。

目前正在试用一个进口针，看是不是真的是以一当十如果是的话，用进口针也不错

N2000早就升级到N3000了，老板太扣，不想花钱买个更高级的谁同时用过N2000和N3000的，说下他们的区别呗？

我们曾经验证过的顶空方法加热时间是60min，做了几年都很好。最近精密度做出来很差，工程师说我们加热时间太久了。我似乎听过这样说法，说加热时间太长也不好。但是具体为什么不好，原理是什么？哪位大侠能给降解一二？不胜感激。

最少也要 半小时!!? 多预热一会 也好呀

小黑点比较难溶,基本不溶吧,都是弄碎了

换个新的衬管试一下，应该是这个的问题。

我也遇到这样的事情，不知道这些黑色的物质会不会干扰测定？

确定的你的条件设置没有变化吗？有对其重新进行定性吗？

蒸干是不对的，应该到近干。

应该是越小越好。

看是什么柱子，多长时间，多少温度。极性柱子比非极性柱子更容易受氧气的影响。短时间可能问题不大。

一般预热30分钟左右吧。

是否有漏气的问题呀？

我设置的是3ml/min? 7890的epc貌似是电磁流量控制的 不知道怎么搞定

光工作站应该是不行的，要仪器本身支持才行的。

俺这边也是！尤其是手动进样，更是烦不胜烦！不知上述各位是手动进样？还是自动进样？