可以考虑不加硫酸，另外400度高了。

我用同样的仪器测砷，空白一直在200多。空白也会经常会变的，不是很稳定的。

35万元可以买进口品牌了。

色谱工作站上就可以设置。方法设置的时候选择载气流速在那里设置一下就可以了

最简单的办法 查找说明书来确定柱子固定液类型、极性等

都是对元素的定量分析。

标准曲线20-120μg/l范围内,正相关,大与该范围IF值下降.

孔雀绿光度法可以检测，但步骤太繁琐。

色谱用氩气？我是没用过，氩气一般用在光谱仪器中，色谱仪一般用的是高纯氮气、氦气这些

仪器载气系统漏气 的可能性大一些

可能不好。

是把试样蒸干了吗？做砷会不会有损失啊？建议加标试一下，我记得做砷不能蒸干的

近干会不会用余酸?

进标液看看出峰情况怎样。

要看是谁买，国家买得话，贵的就不是一点半点吧

预热时间长点，稳定些！

多是聚四氟乙烯管。一般的商家就有。找仪器厂家买和询问，省得日后说你乱动仪器。

目前正在试用一个进口针，看是不是真的是以一当十如果是的话，用进口针也不错

N2000早就升级到N3000了，老板太扣，不想花钱买个更高级的谁同时用过N2000和N3000的，说下他们的区别呗？

我们曾经验证过的顶空方法加热时间是60min，做了几年都很好。最近精密度做出来很差，工程师说我们加热时间太久了。我似乎听过这样说法，说加热时间太长也不好。但是具体为什么不好，原理是什么？哪位大侠能给降解一二？不胜感激。