不错的文章

这里的高手都哪去了救小弟一把啊！！

空白高也许是试剂的原因,要是可能污染(包括管道).

应该是你们在处理188那条谱线时候的扣除背景的方法有差异，你的方法应该是错的

你可以到期刊网上找相关的资料,一般采用萃取或树脂富集

先用王水，再用高氯酸。可以参看以前的置顶贴。土壤的前处理

你可以自己设计选择干扰离子的种类，浓度范围，再选择合适的土壤标准物质，反复实验，应该不难．

我用的是PerkinElmer公司的Optima 2100DV,该公司建议Ge测量波长选265.118,但我选了三个波长209.426 265.118 206.866，用Ge的标准液只测到209.426的检量线，265.118的未出来，为什么？Ge的干扰元素 谱线(nm) Be 265.1 Al 265.2怎样排除干扰元素？

不是一般的郁闷，还要验证！

出氢氟酸外是否再加硫酸,高氯酸?

支持！我很有兴趣 不知怎么个讨论法呢？

这条线不能用,好象水对它都有干扰,呵呵

激发光源不一样，ICP用的等离子火焰，做的样品基本是液体状态；而X荧光激发源为X射线，所分析样品主要为固体状态。

mg/kg (ppm)提取不一定能把重金属提取掉的。给我们做AAS的也是欧盟认证的实验室，两边的结果经常相差很多，而且看不出什么规律，这个例子是比较离谱的。现在我们不得不重新考虑样品的均一性。顺便问一下, creek是一方的吗？

做不锈钢的铅结果是很不好干扰很严重但是 ICP的功率可以随便调么？不理解！

很喜欢这篇文章，想起来前两天刚去世的李小文院士，真的很敬佩这些人！

扔掉算了！离自己家远点！

你的是什么ICP如果是ICP-AAS需要氢化器联用，如果是ICP-MS需要HPLC联用，才能测砷！ICP-MS与HPLC联用测砷的柱子是阴离子交换色谱柱，不管这两种设备都不可能直接测砷的，都是间接测定的，目前科研只有UV体系才可以作砷的直接测定，而且也就能作砷的总量测定呀，不知道你那个工程师怎么作的

用能谱仪(EDS)测含量不就可以了,又简单,又省事,何必那么麻烦.

不是说每年得重新做一次么？还有仪器设置或者光学部分发生重大改变得重做么