虽然W的很强大，但是很费劲，A家的更人性，人性才是趋势

是7890分流进样口吗？我认为是根据柱子型号设置阀2开关电压大小的。分流气路漏气，压力只要正常，柱子流速不变。

维护下进样口

看看分流平板选型和进样方式是不是匹配，还有分流出口需要清理一下。

絮状物这么多，头一次见。换碱液吧，旧碱液取出后，用纯水洗一下液罐和水位指示管，再加入新碱液。

设置的进样前后针清洗了吗？第一针一般可以试针，有的可能跟样品有关，也不是所有样品第一针都会异常

标准溶液的保存环境如何，还有就是检查一下仪器，做其他的项目能否出峰？

手动点火没问题就继续用嘛

您实验中觉得比较废柱子的项目有哪些，是什么原因引起的？流动相、样品或者色谱柱质量问题？

哈哈哈，画得不错！

安捷伦的，250 的多一些

问题不大

有的仪器进样量和峰面积不成比例的的

分开算也可以，一个写氯氰菊酯1，一个写氯氰菊酯2，分别计算浓度，填写原始记录时再把浓度加和。

1、纯化柱里的混合阴阳离子树脂理论上是可以再生的，但过程比较麻烦，有没有单位专门人事这些树脂回收利用的2、当前都是直接找厂家购买新的纯化柱，可以直接买这些树脂然后自己装吗，我看很多药厂生产注射用水的树脂就是装填的？

还是按标准来做吧，也可以做试验，看先后顺序不一样，最后结果有什么不同。

液相的话可以根据基线噪音3:1计算信噪比更简便

只是在色谱纯的基础上面加入了自己的标准，Fisher只是自己生产厂家对色谱纯升级了一下，个人见解。

只要浓度不是差太多倍，洗针洗干净就可。差太多倍的话，如果不是标准曲线法，也应该稀释到峰面积接近对照品峰面积的浓度

闪蒸未必可用