只要浓度不是差太多倍，洗针洗干净就可。差太多倍的话，如果不是标准曲线法，也应该稀释到峰面积接近对照品峰面积的浓度

闪蒸未必可用

替换法逐段检查管线是否通

说一下洗脱条件

走梯度会出现一些梯度峰，而且缓冲盐也可能有杂质峰，异常峰可能估计还与梯度和波长有关。走等度看看会不会有峰

盐多了，易和有机相混合时析出，存留在柱子里，有风险。按照标准提供的比例就可以了。

师傅说要更换流动相可是要怎么更换呢?

富集主要物质，纯化样品，减少杂质峰的影响

先排气看看，然后看看内部有没有管路漏液

A的主板更换，需要一系列设定。我记得好像有输入序列号这栏，最好询问工程师

可以等工程师来修，修时拍视频记录维修步骤，下次就会自己修了。

氢气用的什么，发生器？气瓶？

改变载气流速，程升温度以提高分离效果。

二硫化碳萃取自动进样

建立新的分析方法应该属于方法确认，要对方法准确性、稳定性、重复性进行考察，但是没有听说过优化次数的要求

一般用调谐液调谐即可，不用标准调谐。

跟液相处理差不多就可以了，这个好测

衬管密封圈破损也有可能。

按照正常的情况老化

标准品是几个峰，如果一个峰，可能分解峰，干扰峰