替换法逐段检查管线是否通

说一下洗脱条件

走梯度会出现一些梯度峰，而且缓冲盐也可能有杂质峰，异常峰可能估计还与梯度和波长有关。走等度看看会不会有峰

盐多了，易和有机相混合时析出，存留在柱子里，有风险。按照标准提供的比例就可以了。

师傅说要更换流动相可是要怎么更换呢?

富集主要物质，纯化样品，减少杂质峰的影响

先排气看看，然后看看内部有没有管路漏液

A的主板更换，需要一系列设定。我记得好像有输入序列号这栏，最好询问工程师

可以等工程师来修，修时拍视频记录维修步骤，下次就会自己修了。

氢气用的什么，发生器？气瓶？

改变载气流速，程升温度以提高分离效果。

二硫化碳萃取自动进样

建立新的分析方法应该属于方法确认，要对方法准确性、稳定性、重复性进行考察，但是没有听说过优化次数的要求

一般用调谐液调谐即可，不用标准调谐。

跟液相处理差不多就可以了，这个好测

衬管密封圈破损也有可能。

按照正常的情况老化

标准品是几个峰，如果一个峰，可能分解峰，干扰峰

fid点火之后本来就是有一个基流的，所以未进样的时候信号不是零，这是正常现象，所以不要在点火之后调零。基流的大小可以反映仪器状态是否正常，调零之后反而看不出来了。

我做过hj621氯苯类化合物的，用二硫化碳萃取后氮吹浓缩的，现在改成二氯甲烷萃取转试剂浓缩了，不管哪个目前都得要浓缩，不能直接上机了。不浓缩不好定那个定容体积，检出限也达不到那么低呀