原吸PE与耶拿的都行，气相安捷伦、岛津，国产的北分、天美、福立都行。

根据说明书上面的内容，然后依你们公司其它操作规程的格式编写一份不就行了吗！也没什么难度呀．

OkOKOK

如果你把展开系统中加入适量的浓氨水，可能会好。我曾经用青岛海洋生产的硅胶G板，毛细管点样。不在阳光和高温下展开，温度适量低些 25摄氏度展开剂：苯—醋酸乙酯—甲醇—异丙醇—浓氨水（6：3：1.5：1.5：0.5）在展开槽的两头分别用西林瓶装浓氨水预饱和15分钟，紫外光灯（365nm）下观察。

用别的检测方式，用显色剂比如碘什么的

有谁做过安石榴甙的薄层色谱?极性很大,酚羟基很多的一种物质,我们把展开剂调整到正丁醇-乙酸-水的组合还是跑出来一条线,标准品点也出不来.考虑到样品酚羟基较多,跟硅胶结合能力较强,所以板子用酸改性了,但是效果还是一样.有哪位大侠帮帮忙啊!!!!!!!!!!!!

先按5750方法把色谱条件设好，再去优化顶空进样条件吧，20ML的顶空瓶，装入10ML的水样，分流比看你峰面积和峰形来调整，根据自己的仪器来设更好！

何谓在线式

多学习操作说明书，色谱柱的最高温度、进样口、检测器都有什么限制，气流多少，都要注意，不要超限操作气相，容易损坏气相。

1、重新检查线路连接；2、检查通讯的配制，例如IP之类的

建议不要用日本的。camag的比岛津的好多了

? 毛细管柱的内径0.53mm的意思。

分离度不高，是否应该调整一下展开剂的极性，极性稍大或稍小或是什么情况，你试验过吗？斑点不圆，是否是没有预先将层析室饱和好啊？

空气和氢气的比值是火焰型检测器需要的空气和氢气流量比值，具体要看你的检测器类型，比如是FID一般设成10:1左右

? 这两种物质的标准品出峰情况如何 都是不太容易分析的有机磷物质。

老化检测器时，就是不开氢气与空气。

如果是用的杜瓦瓶供气，比较多的可能是没气了，要换了吧。

溶解一下如何？

想洗就洗洗。

加氯化钠是利用“盐析”效应，降低卤代烃在水中的溶解度，从而提高其在气相中的浓度。如果是20毫升瓶子，最多只能加10毫升水，加3克盐我认为太多了，加1克就行。其实不加盐也能满足测试要求啊，何必劳神去称量呢？