20：1调节成40：1

气相色谱仪用啥甲醇?这个问题问的

热电偶的耐温要高些。

通常是需要做的，另外有些组分会被衬管吸附的，所以有些实验会进一些待测物让衬管先饱和一下。

ECD300度就行了。

两根柱子检测的项目不同吗？这样一次进样，所有项目都出来了。

标样正常么？

估计是进样针坏了，或者是色谱柱堵了

先开检测器温度再开气体吗？我都是先开气体，再开检测器。

哪个老化柱子的时候是接检测器老化的？

检测器或电路板有问题。

喷嘴装的太高吧

AAS 和MS 其实不好比，得分开比：很少见到人使用MS测100ppb以上的金属，AA分 AAS GFS 分别和OES 和MS 对比我的感觉：AAS和OES比 缺点AAS 精密度没有OES 好，复杂样品受到干扰比OES大，定性分析超级不方便。多元素分析不了优点：快。CU ZN数据比OES 好，GFS 和MS 比缺点太慢了，偶尔有突然异常数据，不能多元素，GFS出状况概率太高了，各种小问题曲线，响应等等。。。处理事故时间太久，太多优点GFS 微量金属的数据感觉比MS准确度高。

应该没有具体标准的

我怎么觉得加入已知标液增加峰高也不可以判断该峰是否为干扰峰啊，因为干扰峰与标液峰是同步增加的啊

是否记得当时注册样品时的信息，然后再从我的电脑里查找。

看来这个文献是有待讨论了

并购不是好现象，会出现垄断。

总结的好

丙酮洗，再用乙醇洗，挥发性强。