在水中做个加标试试

不测对照溶液，先测空白和样品呢？管路吹洗一下？

有没有让工程师试给你看看？

国家标准物质网有售

可以吧，为什么不行呢?

用是可以用的，但是。。。。。其实说白了，都不是优级纯

我们用DB1701的色谱柱做的，初始温度150度，分离度还可以出峰顺序是a-BHC、r-BHC、百菌清、b-BHC、d-BHC

1.无机物质掺杂进去就可以产生负峰，如有钠离子。2.载气不纯也会出现。3.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的。

谔谔，是CLARITY的额

检测器检出限与通常所说方法检出限是两个不同的概念。

直接进样的测汞仪

一般取标线中间点的浓度做解析效率，加入量不超过20ul加2ml解吸液，前后端放一起解吸

那个晶振吧， 晶振容易坏

LOD是3倍信噪比，LOQ是10倍信噪比

这肯定是要换算的，即使是99.7%也不能当成100%来算的

其实 多位加热 是否有优势 应该取决于顶空平衡时间和气相运行时间的长短不知道是不是这样？

顶空进样如何？fid检测应该可以

对，降低进样口温度试试。

这个似乎直接吸附永远不出来了吧。

好像拖尾不太明显。。。。。