标准样品进去后就行了。

根据你的样品要求的条件设置

柱子不一样，可能峰型也会有差别（即峰展宽可能不一样），因此在进样量、分流比等其他色谱条件完全一致的情况下，峰面积估计差别不大，但是峰高不太好说

对于PTFE和PFA的材料雾化室，其雾化室使用寿命是否取决于样品类型？

柱子应该没问题，分析条件比较重要

所用的天平是什么样灵敏度的？都能到0.0001mg

我用的检测器时FID的，色谱柱时DB-5MS,氢氧化钠的量不是很大，对柱子不会有太大的损伤的，因为我采用氢氧化钠主要是中和样品中的酸，另进入柱子的是溶液气化后的气体

柱温低，进样量大

也有可能是 标准序列配制的有问题，如何称量的？稀释？

有很多原因，最常见是过载

是不是进样量大导致过载？ 减小进样量试试测定什么物质？色谱条件？

手动进样的话，可能是进样技术不好。

把正确的柱子参数输入到工作站保存就行了吧？反正岛的是输入参数，保存就ok了

仪器型号是？声音是什么样的声音？报警声还是？有没有错误提示？

安捷伦售后响应快

我们都用的是柱前压，还没有用过柱后压如果载气控制模式选择的是恒流控制的话，柱前压自动生成，无需设置。恒压控制的时候才有意义

我们用的青岛华青

个人认为是试剂的事，以前我碰到过。用北京化工厂GR级的盐酸和硝酸好，不信你试试。水的问题不是很大。

不是这样，因为你的反应器里有单质汞析出了办法，用西硝酸浸泡4个小时后，放到恒温箱里烘干，基本上汞就会挥发掉光洗不烘，作用不大

应该从工作站查起