做标准曲线是为了定量啊！因为每一台仪器对于物质的响应值都会不一样，所以需要用标准样品来校正啊！

首先要保证整个系统是清洁的，仪器外部硬件设施一定要完善（比如电源、气源、接地等等），还有在正式检测前最好让仪器稳定一段时间！～

是校准空白

Sb,As,Hg,Se等元素比较容易出问题。

经常开机，衬管、隔垫经常换，偶尔老化色谱柱。

怕没说清楚，气液相二甲醚，异丙醚都有

USP467中之重点介绍了1、2类溶剂，对于三类溶剂没有过多介绍，各位控制三类溶剂吗？

配制标准曲线，二甲苯有三个异构体，注意还有一个乙基苯。

130忒低了，具体怎么标液忘了，直接测做到160多，标准加入法貌似180左右。。

你问的问题很奇怪！

我现在只是知道做非洛地平缓释片用，检残留。

萃取不干净，导致样品分布不均匀

不知道浓度怎么做标准曲线？不同的物质响应不一样的。

不会吧从来没听说这样的情况啊一直用都是气体发生器

如果用氮气二氧化碳会出反峰吗？以前实验室做的二氧化碳出过反峰就不好分析。

是FPD检测器。进样2uL,DB-1毛细柱，进样口温度250.程序温80---150---200---230。氢气80，空气120.

巧合吧？ICP工作频率与无线通讯频率差很远哪

垫子没有问题，分流有间歇的气响声。

下面介绍一种很有效的氢气发生器检漏的方法：氢气发生器内部一旦有漏气情况发生，检漏比较困难，因为氢气发生器产气量比较小，产气过程比较缓慢，氢气渗透性比较强，在没有压力的情况下，用试漏液无处下手检查，这时可将氢气发生器出口接上氮气钢瓶，将减压阀输出压力调至0.3MPa,再用试漏液检查就方便多了！

这堆峰出峰时间大约在160度左右。