各位同仁:我是做ROHS这一块的,最近发现基体对测试的干扰很大,该如何排除这些干扰,使测试结果更准确.麻烦各位了.发表一下自己的 见解.

是不是呀？如果这样的话那如果测量96陶瓷的话那杂质含量的测量不是误差很大了？

几个问题我认为最值得考虑：1，样品本身材质问题，可能本身就吧均质。2，样品前处理。3，进样问题（可能性最小）

什么仪器？仪器的不同在拆洗的时候也不完全相同，PE的我可以手把手教你，呵呵，当然是你出路费！

　　ICP质谱是对分析物离子按质荷比的不同进行空间色散然后检测其粒子流而建立起来的一种分析方法。

经验购买仪器前,一定要先将你的样品给厂家测试,不要轻信他们的介绍,要以实测数据为准.铝基中元素不好测

Ag.B恐怕有问题.Ag担心的是灵敏度的问题,ICP中银的较为灵敏的谱线为3280和3382对大气颗粒物的分析难保证灵敏度的,建议采用萃取的办法用AAS解决这个元素.B要考虑处理过程是否合乎要求及引入干扰的问题.

问的是：各元素的理论波长值是多少,如Li

理论上没有，但是不可能是100%的纯物质，可能有杂质，你只要保证它的吸光度比较低就可以了

1、原子吸收的标准溶液与ICP的标准溶液没有多大区别，如果有的话主要是浓度；2、检出限是以一定置信水平能够检测到的最小分析信号所对应的分析物浓度；3、样品稀释可不可以用纯水，那要根据具体情况；4、这要看溶解后铁和钕的含量，如果太高就不能直接测。

最好校正一下

一般选择干扰比较小的；还有，如果待测元素的含量比较高，可以考虑强度弱一点的谱线，若待测元素的含量很低，就要选用强度高的谱线。

用了这么久也不觉得呀.随机的.想坏就坏

我们超纯水买的卓信的！天平赛多利斯和梅特勒的！

棋整整 顺酃

我们用轴流风机

这个问题确实是个难题，两者混合都会发生氧化还原反应。已经不是ICP测试的范畴了，是属于另一个领域的，希望高手解答。能解答者有赏

欧洲的好点

峰值高低是和浓度有关的

你说的太笼统，把仪器型号，参数，处理方法，测试元素及偏差多少发上来，让大家一块给你出主意