有标准的吧

会不会是反吹气进入了尾吹，导致火焰熄灭．．．

如果要坏的话，你看看是不是光室的密封性不好了，或者是恒温原件出问题了～～

把涂层刮下来,用酸溶解就可以测定了.

氩气至少4个9，如果用氩气吹扫就要5个9，液氩好还是气体好？氮气吹扫要5个9这两种气体大家都是买哪家的啊？气体质量稳定么？价格怎样？我用液氩，空气化工的，说是5个9，点炬没问题，因为液氩会自然泄漏，所以也用它吹扫，但是178的P一直测不出来，后来换5个9的氮气钢瓶吹，高吹了3个小时效果就出来了，但是换了一瓶氮气，和上一瓶氮气同一厂家的（不是空气化工的），效果又不行了，很郁闷啊是不是要投诉空气化工啊

我曾经修过澳大利亚的原吸（型号忘了），大概是十年前的事了，现在早已淘汰了，可能尸体都找不到了。

　　雾化效率好自然是对提高检出限有利，但它并不一定就会使检出能力比别人的好。　　检测器的暗电流小，当然会对信号的检测很有利，但也同样不一定就会使检出能力比别人的好。

预处理很关键

大家碰到过吗？

样品用什么溶剂定容，我们就用什么溶剂来洗针一般洗之前洗3～5次，吸完样品以后再洗3～5次

两个蠕动泵的转速不一样，一进一出

这个要看你的有机挥发性大不大！！有机物含量高不高！！

总共只测这三个元素还是混合其它元素？1.可能是标准品浓度太低2.元素之间相互干扰。3.标准品有问题，不含你说的三种元素。4.仪器出现问题，比如雾化器堵塞，进样系统没进样，侦测器坏掉等。

没听说过石墨还能溶解！你做的是柔性石墨，或可膨胀石墨吧，从原理上看应该用萃取方法做，测试萃取液就可以了。石墨本身是碳，不是测试的目标物。

做标准曲线时峰面积还是要达到几万～几十万的。

3年就报废了，怎么可以啊。有些公司用了十几年还在用的还有呢。

分析条件没有变化吧，那可能就是色谱柱流失了。

如果空走也有倒峰，会不是电压的问题 。如果是样品有倒峰，那很可能是样品的问题

内标法是早期在电火花光源作等离子体时提出的，主要为了消除物理效应，现在等离子体光源比较稳定，内标法的作用不明显，内标元素要求发光强度稳定不易受到干扰

我们是用1:1的HNO3清洗.