两个回收率都不好吗？

可以有机溶剂提取，然后用C18 SPE柱净化。GC-MS分析。（欧盟EEC，Cy3.6）

我做AHD时,经常出现不稳定的问题,其他三个没出现过.

试用其他级别的看做什么实验了，怕带进其他不明原因的干扰。

建议你用甲醇或乙醇清洗下，很快就能干燥的！在60摄氏度下烘干也是可以的。

我用FPD，你用NPD，柱子一样，升温程序差不多。

先操作培训，理论上讲解，再进行盲样考核

内标需要找出同系物做比对吧

不行吧，取样要有代表性的

写的很详细

氮吹和旋蒸各有其优点。氮吹用氮气，是样品在惰性气体中被浓缩，可能会慢点；旋蒸利用真空泵，让样品中的溶剂在较低的温度被蒸发出去，速度会快点。

是的，检测器是先决条件。

这种快检现在除了市场和农口，还有谁在做？

相同时间内成分太多的话，离子的驻留时间太短，检测的灵敏度就不好了！

色谱纯肯定要比分析纯重烝的要好，就是贵。

前处理的大杀器啊

有用的书花点钱也值。再说了有些东西网上是可以当得。

液相用在检测兽残多些。农残大多用气相就很好做。

来自安捷伦资料的内容：“请注意，我们采用机械振动进行 QuEChERS 萃取/分配步骤，这种技术相比手动振摇将农药回收率至少提高了 35%。”感觉差得这么多是不是用手动振摇都做得不够彻底？比如没明显摇匀或者摇得不够剧烈或摇得次数不够多？

自然蒸发太慢，用氮吹几分钟就好。