农药残留检测中一些特殊样品（如：洋葱、生姜）等有刺激性物质的，会有很多杂峰，基线噪音很大怎么解决？

应该是正常的，因为茶的共萃物很复杂，且比较难除去。

0.05可能不出峰，最好用新衬管、新色谱柱。

去采样，按照市场价给对方钱。比如，西红柿3元一斤，抽了3公斤，也就是6斤，付对方18元

不可能什么都要求有机吧。

我给你发过去了自已看看吧

已发,供6页

不用想了是气路漏气。

也有用盐酸的、氢氟酸的，还有用硫酸的呢

可以通过汞灯调节。

不溶于硫酸和盐酸，浓硝酸和王水将钨表面氧化为不溶的钨酸。溶于氢氟酸和硝酸的混酸中。溶于含有磷酸的混合酸中，生成钨－磷络合酸。在过氧化氢存在下钨溶于饱和草酸中。在氧化剂存在下与碱熔融生成钨酸盐。

多注意不会有太大问题的。

是不是因为不是一个部门制定的，所以不同应该能理解吧，各自为政嘛，现在都在说要打通各个相关环节，还没有都打通，所以不一致是有可能的。

最好是的1：1氨水。

我没做过有机物,但是要是不一样的话,光由于RF引起等离子体的变化的误差恐怕都很大,甚至熄火不能分析

现在仪器不关机的很多，GC-MS，LC-MS-MS，ICP-MS等等，一个人能弄的过来？

范围太广了吧，能具体点吗？

原型2nm带宽的选配1nm，仪器的其它部件如果没有变化的话，从原理上看照射到样品上的光强会降低一些，可能对吸光度高的测试会有些影响，比如空白参比液就有较大吸收的样品测试可能会有问题，但对普通蒸馏水做参比的测试不会有影响。

从来没有喝过隔夜茶

你还是写几个句子吧，你就这几个词，让人怎么说？