问的题目太大了，具体想了解哪方面

呵呵，应该是系统设置或色谱条件不合适造成的。色谱柱极性不合适，对分离不利,进样口衬管不干净，有样品进样后杂质残留,分流平板污染，色谱柱头污染，或者柱子里有固体杂质微粒存在，影响分离,程序升温和载气流速等不合适，对峰形影响大.尾吹气流量不合适。影响峰形。

食品行业，现在抓得紧，检测人员短缺

进样的时候要不加个三通阀做？省事也准

用标准加入法就ok了

一瓶高纯氩能使用4-6个小时，像你们样品这么多使用频率高，建议用杜瓦罐

PE的是用压缩空气切割的，其他牌子的好像都没有切割尾焰。。。切割尾焰与测试B有什么关系吗？

可以适当降低载气流速；降低分离不开那一段峰的柱温，如果恰好在升温期间，那就降低升温速率，如果在低沸物段就保持初温时间

可以不过滤如果颗粒物可以沉淀的话。一般是先过滤在定容。

校正因子也是验证您的机子的状态一项重要指标，还是应该自己好好作作～

建议用仪器默认推荐值

没问题，别直接往里打水就行

温度传感器可以做一个检查，找一下搞计量的人吧，他们有控温元件的检测系统。可以检查系统的控温精度。不过软件问题也是有可能的。

你的这几个值有偏差是原因可能是纯油漆样品你是烘干的，但烘干的程度不一定和成品挂下来的一样，成品一般更干，所以值更高另外关于纸板上的油漆为什么标准要求不单独挂下来测呢？我是觉得可能从纸板上挂油漆不大现实，总会刮到纸板，承之刮的时候是不是这样的呢？

安捷伦的不错，这2个都不错，主要是看售后

肯定有了。雾化气流量大小直接影响雾化效率以致影响灵敏度。

今天看到了PE最新发布的8x00系列，呵呵，厂家很聪明的把7000DV和7300DV的型号取消了。。。。看了半天没觉得有什么大的技术的改进。。。。。不知道是不是觉得用了多年的仪器型号有点没新意。。。。

ICP，AAS都可以做，看按什么标准来做，用ICP做效果好些，背景干扰少些

根据你的应用要求、经济实力等，自行选择。国产的便宜，如果应用要求不高的话可以买。进口的贵很多，尤其是安捷伦，但是性能好一些，也耐用

ICP使用问题求教请问如果有标准曲线，可以不配置标准溶液而直接对样品进行检测吗?望前辈指教。