ICP电离效率比较低，即便原子被电离，也基本都是带一个电荷，即+1价

用微波消解样品ICP测重金属，从来没赶酸这步骤。。

主要不同应该是检测器吧，测定硫化物需要硫磷检测器，普通的有机物一般FID就可以搞定。另：有分析无机硫的色谱法吗？没听说过阿。

可以用阀切换的方法使用两根色谱柱分析。

一般天天洗，若样品很多，特别是金属样品多的话，矩管很容易脏，洗的频率要增大

今年年初刚买的7890，装的检测器是ECD、NPD。ECD经常用测六六六、滴滴涕。NPD至今还未用过。。。

(4)在天文学研究方面的应用①天体星球化学组成的研究：曾采用发射光谱分析法发现太阳和各星球中存在着许多与地球上相同的元素(太阳上发现的元素已达66种)。另外还发现一些未能确定的光谱线，它们可能是在地球上不存在的元素的谱线，也可能在天体上的非寻常的激发条件(在地球上难于得到这种条件)下所得到的地球上亦存在的元素的谱线。②星球运动速度与方向的研究：光谱线的多普勒效应，可用来测定星球的运动速度与转动等情况，发射光谱法能发现望远镜所都能发现的双星(如果假说双星是两个依次轮流向地球移近和移远的物体，双星的光谱线周期性地变成双线)。③星球的温度测量根据不同谱线的强度比，可以测量星球的温度(其原理与各种等离子体温度测量方法相同)。随着ICP发射光谱仪的发展，它的应用范围也逐步扩大，现在该仪器的运用已成为一种不可缺少的分析研究手段。

看测什么元素，土壤一般都加氢氟酸消解的

我 没有用程序升温，我正常做样用120度，现在大约6个小时出现一次，这也许像4L说的那样，温度传感器连接不好吧

在一定范围是升高的

我想问：我用二次热解析仪做苯标线，第一天出峰了，峰面积不成线性，和以前差很多， 我不知道是漏气问题还是溶液问题，第二天就让我同事通过安捷伦气相验证溶液浓度，结果分不出来，没出峰。用二次热解析仪重新进样，突然也不出峰了，所有浓度都这样。所有用的东西和前天是一模一样的。请问是什么问题？哪位大神指导一下？

我知道的一家锂电公司使用PE7000DV。

小心又是酸又是碱的，要是特殊处理的衬管，该玩完了

你曲线多大浓度的，弄多偏低就不能要求的很严格

这类企业碰到的最多，一般都推荐岛津2014C

基本的衬管都不可以反着用的啊。

方案1不行吧，买来的标液体积不是精确的，还是称量比较好。

不同品牌的仪器，炬管一般不通用，同一品牌的仪器，有些是可以通用的。

这个就是一个基本流程吧。

那就会有两个可能原因，一是载气不稳定，流量变动，二是色谱柱不稳定导致出峰时间不稳定。