如果保留时间和峰面积正常的话，那说明现在的气可能更纯了。

我们做一批样3-7天，然后有一个维护，会停一天，同时要分析数据和报告。基本满勤。

百分比的可以测出来,我们这里的百分比氮中氢是用热导做的.

大家一起来讨论下自己管理或实验室的气相色谱仪的利用率吧？7890A，只配置了FID，用于测定脂肪酸组份，一年只有过年放假的时候停机，其它情况下基本满负荷运转进样。例如今天连续进样18个样品，每个样品1小时。平时一天24小时也有10-15个样品左右，也就是说一天需要进样10-15个小时。算是利用率较高的吧？目前还没有坏过。。。。

岛津的14c和2010 都是24小时不停，大部分没问题，个别的有故障（主要是铂电阻）

通常都不关分压表。

不要太急了，一步步来

我也这么认为，我就是奇怪为什么国标上会用脱脂棉过滤，滤纸不是更好么?过滤的也干净，难道滤纸有吸附作用？还有今天我没有在样品中加入正辛醇，结果我在上机时发现泡沫太多，连接原子化器的胶管里都是水珠，有点恐怖。忙了一上午才搞定仪器。

检出限是有公式的，比如FID：Q：C16的面积值(μVsec) W：样品量(g) ℃C：库仑(A?sec)X：分流进样时为1/40, 直接进样时为1MDQ=W*X*2*N*0.85/Q信噪比就是S/N，所以N=峰高/信噪比

我们现在是准备国家计量认证，样品量不多

70度是可以稳定的

是不是你的气液分离器坏了(里面的膜已经破了)?那可以把水跟气分开的呀.或者是你的还原剂的浓度太高了.

有进行过定性吗？

用火焰可能灵敏度不够，用石墨炉和原子荧光都可以。

我们用的是1+1王水消解

那就用ICP来做，很简单。

没必要太长。只要保证需要的峰全部出来就够了啊。

用的是什么仪器， 什么软件啊。 拖尾峰是没有处理的啊 ，你的 软件没有这个功能吗

那个，你买仪器没有工程师来帮你安装的么？

1可以去看原子荧光操作手册：2原子荧光论文集；3上期刊网查看