你看看柱子的使用说明书呢？

检查进样针，换另一种溶剂试试。

湿法或干法也可以试试

这个东西不同的厂家设计理念不一样

个人认为不能作为定量校正依据

我用的是吉天的AFS-820 原子荧光光度计，当检测As, 或Hg时，第二次检测总比第一次检测的荧光值低好多，请问是什么原因啊？

汞的标准曲线溶液也需要同样品一样进行消解么

可能进样口脏了，换下衬管、隔垫；柱子有必要的话也老化下

尽量分开吧。

氢气空气是否不太洁净，需要考虑。

火焰没问题，纸能烧着

看来GC450应该配这种盖帽。

进样器维修 一般 都不是现场修的 一般都是重新启动一下

6820仪器做天然气检测出峰乱基线漂移是载气不纯么？

如果是测水中的铅和砷，还有机会。。如果要测海鲜什么的样品，那就难了。。消解是个难题

我测算了下，最少需要2台主机三个检测器。最好是3台，四个检测器，柱子搞得好需要6~8根。有机、无机、硫化物。

我是定期用氮气减压后吹除

工作场所三苯（苯、甲苯、二甲苯）、DMF、二氯乙烷、丙酮

这个根据你的使用需求，除了你说的两种内径尺寸外还有很多其他尺寸的。如果组分多，要分离的好一些，可以选择液膜厚的长柱分析。当然也不是越厚越好，越长越好，要通过实验测定的。

希望用氮气载气的GC-MS用户能进来讲下使用体会啊，给大家分享下科研成果