和其他部位的铂电阻对调一下试试

分离不好，色谱柱不合适的原因可能很大。我们之前做三甲胺用的是Stailwax-DB柱。效果还不错

正常情况不会影响，看看氢气发生器的显示值是不是较平时大很多。也可以将氢气发生器出口堵死，开机测试看输出会不会稳定到零，如果不能稳定到零，说明有漏气的现象。当氢气流量太小，虽然能点着火，但因氢气量不足，造成检测器的燃烧不充分，同时也相当于检测器总气量变小，峰面积会变小，峰会变宽。

如果计算与溶剂无关,就没有什么影响.

有钱可以买CTC或DANI、OI、TEKMAR等进口品牌，你说的几种至少要几十万吧？若资金有限，买国产的又未尝不可。

-5可以分，峰形差

上可以搜到很多。

这东西还是买新的吧，二手的不保准。

兰州的色谱柱也可以。

有些机型，室温太低不行的，开不了机，比如瓦里安GC450，若配有8400或8410进样器，在5度以下开机，自检肯定通不过，必须开空调升温至15以上，并且最好半小时后再开机，方可通过自检。? 室温过高，比如40度，对仪器开机应该影响不大，但长时间运行，散热是个问题，另外有些组份可能分不开，从而影响定量。

没有什么不妥啊，本来就是根据响应计算出浓度来计算回收率，关键是看你怎么算

环境气温和湿度对电子线路影响较大,所以还是有一定要求的,当然一般要求不高.

空白好像有点高呢

前面那个应该不是，对硫磷只出一个峰，要求用甲醇配对硫磷吗？都是用丙酮作溶液配制对硫磷。

卤代烃的检测对仪器要求不高,看你的设置似乎检测器温度不够高,建议比程序升温最终温度高50度,检测器的尾吹气设置参数不清楚,建议根据灵敏度设置,每次开机需要平衡较长时间，建议所有升温节点开始工作前先通高纯氮气过夜，然后检测器、柱温箱、进样口再依次升温，直到基线平稳才可以进样分析。

EPP与EPC是一样的吗？

可以提前打开

1立方米空气质量约1kg

二硫化碳很容易挥发，过滤之后很容易损失。

薄层色谱大多数都应该是正相色谱,极性大的应该RF值比极性小的小;但是薄层色谱也还是有反相色谱,当然就正好相反了!