辛硫磷就是这样，大浓度勉强能出峰 效果也还凑合

用混标省事，但是要知道出峰顺序。不同固定相的柱子出峰顺序不一样。可以不做实验，查文献来确定出峰顺序。

FPD性能有变化，要考虑是否需要更换滤光片

GC-SCD太高端，没用过

先用4ml/min试试

先做一个梯度准确度的验证，再检查一下有没有气泡

同分异构体？这个不难分的吧

可能保留时间没有对上，或者积分的阈值有问题，先看保留时间，保留时间对不上就重新做一下标曲

有专用的割刀，A的仪器有，不知道其它厂家仪器有没有

有梯度么？

与第二个峰计算出来。

参数好像都是渐变的，想要变快的话可以设置短时间变化

20%算不上是微调，有不流出的可能。

最好用极性的色谱柱。

泵头拆下来。泡在20%硝酸。超声15分钟就好了

不行吧，ECD比较好

单标，或者双标咯，初始温度，程序升温40，保持6分钟，每分钟10度上升，然后从手头上的柱子从极性到非极性一个个试，看哪个分离效果最好，用哪个柱子，然后根据具体分析项目的数量然后进行细微调整。

挥发性样品取样误差会大一些，而且这样标准品的误差肯定会传递到样品结果上

一般都是配成不同浓度的标样，进同样体积样品做外标曲线。

进样器也有可能污染了