是进样口压力太低吧？

搞了半天没有用啊

首先看进样量,进样针规格多了.根据需要选择,如全分许气体样品,最好安一六通阀用定量管进样

峰拖尾与进样口的状态和进样量大小、柱子状况都有关系。

空白情况如何呢

仪器可能未稳定,另外注意控制室温

我是配套低曲线，配套高曲线，先用低曲线过一遍，高的再用高曲线测。

手动进样吗？进样手法 也很重要可以试着把吹扫流量开大试试

这个问题需要考虑你选用什么色谱柱，因为色谱柱的极性强弱也直接关系着RT的！

是个麻烦事哟!

要看你是填充还是毛细，是什么检测器，是柱流量还是辅助气流量。说具体些吧

我建议你用AF-640除汞效果不错！里面好像有一个什么高效除汞装置！还好

己烯醛应该是用气相色谱检测吧！

标样应该没问题，是刚买来未开封的。进了以前的标样，以前能出峰的，现在只出了溶剂峰，

曾经出现过的问题，自动进样器只能上下动，左右动不了，经检查是内部的一个部件折了，换了个新的就好了。

我们昨天做的三氯甲烷，手动顶空就做到0.999的线性，计算好时间，留足空挡。进样针只是随便放在一边，没有保温措施，以后注意，尤其天冷时。

光电子能谱的基本原理是光电效应，当光照射样品上，样品中原子或分子的某一能级上的电子吸收了足够的能量而被电离出来成为光电子，根据能量守恒原理，有hν=E(M+*)-E(M)+Ek(忽略光电子发射时，原子的反冲能量)。 定义E(M+*)-E(M)=Eb为电子的结合能，Eb为把电子从所在轨道激发到无穷远处，成为动能为零的真空自由电子所需要的能量(一般内层电子电离所需要的能量为结合能(Eb),价电子电离所需要的能量为电离能(In))。 根据Koopman定理：某一能级上的电子突然受到光激发电离时，其它电子来不及调整而被冻结在各自的轨道上，此时该电子的结合能就是这个轨道能量的绝对值。由此可知光电子能谱实验能直接测定原子或分子中电子的轨道能。 在光电子能谱实验中，被检测的对象是光电子，而不是通常测定的光子。 光电子能谱可分为紫外光电子能谱(UPS)和x光电子能谱(XPS)。

请问哪位大侠能不能用原子荧光测定铜精矿中的汞

进样针很容易断呀！不知什么原因，进样针总是歪的。石英的针很脆，断过好几根了！

现在用的进样器在进样时，进样针在样品瓶上方，下不来。然后显示“没有样品瓶在指定位置”的提示。请各位大侠帮忙