法规上没有不可以，但要根据产品特点进行混装。另外，要考虑产品执行什么标准的问题

应该是要的，反正我们是全部都送，因为规格不同，肯定要生产其它方面的区别的。

建议验证产品杀菌会不会存在死角或者产生二次污染，如果不会存在，那就肯定是实验操作的问题了，重新取样检测就好了。如果验证结果发现有问题，那就要去调整杀菌工艺或者消除二次污染。

通常，审核条款中标为黑体字的部分，属于审核自动失效项。要是发现自动失效，那该条款会被评为“零分”。标有下划线的自动失效项，会导致审核立即失效，即终止审核。 对于新供应商，资格批准评估中若出现“自动失效”，将不能获得资格批准。

我没见过具体醋渣是什么状态，如果太干一走板框就堵。我拍个照给你

我们也遇到了同样的问题

现在的添加剂太多了

重要区分的 用易分颜色

本人不专业，随便说说1 fda 来认证，说明之前你们有申请DMF （包装材料类）2 fda 认证依据你们提供的DMF，一般是按照cGMP来进行3 认证过程原理就是一切符合DMF文件，生产、质量均有记录，均有验证，一般容易出问题的就是检验项目/设备验证。 4 也许寻找业内代理（当然我很奇怪，既然你们都申请了认证，应该就有相关的人员）

一般为最终产品残留量

其实SSOP也包括硬件方面的东东,如洗手间的卫生管理等, 应该说SSOP侧重管理和维护,GMP主要是规定了应达到的标准,而SSOP是提供了达到标准要求的方法了,

查新报告是什么报告呢

这个是要监测下的

化工用品管理混乱

企业地址的标注本来就是要求标注企业的祥细地地址。[ ]

就是不知道哪个单位出的，而且我也没有看到文件，所以才想看看有人见过“食检xx号文”这种没，好去发文部门找找。

需要覆盖标准全部项目，实际是验证环节的终产品验证。

要准备好银子，迎接投诉。

是质量体系文件（卫生要求）！！

参考并确认。