你的Au和Ag可以用王水溶是不成问题的；你的As和Se用1：1的王水在沸水浴上溶也不成问题

保存的最近几年出的ICP应该都可以保存的，看来我的思路是正确的，

如果是吸附的话，进纯溶剂的话能被带出来些么？

一般用空白配置基质标和纯标样比较

主要是控制温度，辛硫磷容易热分解，程序升温不要超过180度，进样口和FPD温度设在200度左右。

我一直为这事伤脑筋。

能够满足大多数标准的要求

国产牌子与进口牌子都推荐几个。

噪音有多大呀？以前没有用过甲酸水吗？

低浓度乙醇在ICP内产生热分解，生成较多的H，提高等离子体的热导性能，又H的电离电位低于Ar的,因而增加了电子数密度，同时由于乙醇的加入改变了溶液的物理性质（表面张力），提高了气溶胶的质量流速，这三方面都可以增加ICP的激发温度，增大分析线的信号强度，这就是乙醇的增敏作用，到浓度超过15%，将导致激发温度的降低，从而抑制了分析信号，由于气溶胶质量流速的过大，进而可能引起ICP熄火。因此对有机样品的功率应调大点

呵呵，告诉我你的仪器型号，还有你所有的Ar气的控制阀好吗？这不是理论上的问题。

没说的,严重支持!

感觉是网卡插的不牢或接触不好.

可以测定主要看你的机子了,样品处理你按国标中的处理只要他们能进入溶液就可以了,

如果说谱线没有被干扰，基体浓度又没有超高，应该问题不大的，在满足要求的情况下，基体溶液尽量稀一点

不知哪个高人可以试一下

自己做的试试,我做的常量分析与化学法分析的能错1%,常量含量在68%左右

说的好！！呵呵

氩气不够了吧

你做下回收率，如果回收率行的話，就直接給ND拉，又不是非得測出才覺得是正確的，也許人家的化妝品是合格的。