目前还未用过，还不知道。

我们一般选择4~5个的定性离子，定量离子就一个

用完之后稍微热烘烤一下。

辛硫磷用气相检，太费劲，浓度大才出，如果检出了，还真判断不了是不是辛硫磷。

打开以后，要进行峰面积对比，如果峰面积变小太多，就说明标液挥发，不能用了。

基质效应，配基质标做会好很多

主要还是气相多

断电又来电后，烧坏一块主板，2万多，所以买了一台UPS，三四年没坏过。

是不是309.217处OH带的干扰造成不稳定的

好像用的人比较少，植物不同位置的元素含量是不同的。

这种情况下建议把灯拆下来观察下，看是否已经有烧坏的迹象，同时换个新灯上去，看是否还会出现这个提示。

小柱上没有这么详细的介绍，还是人气的资料全面。

你的Au和Ag可以用王水溶是不成问题的；你的As和Se用1：1的王水在沸水浴上溶也不成问题

保存的最近几年出的ICP应该都可以保存的，看来我的思路是正确的，

如果是吸附的话，进纯溶剂的话能被带出来些么？

一般用空白配置基质标和纯标样比较

主要是控制温度，辛硫磷容易热分解，程序升温不要超过180度，进样口和FPD温度设在200度左右。

我一直为这事伤脑筋。

能够满足大多数标准的要求

国产牌子与进口牌子都推荐几个。