色谱分析过程中会有很多偶然因素，如果故障只是偶尔出现，并不能确定就真实存在。解决和处理故障的一点原则首先就是要确认故障确实存在，才能着手去解决。

这是原子荧光的问题

FID是质量型检测器，峰面积与通过检测器的组分质量有关，再有不同的物质不仅保留时间不同而且响应值也不同。所以二氯乙烷与乙烷的峰面积不好比较。

直接咨询一下仪器厂家的工程师吧.

不知道那个蓝色环是怎么弄到减压阀里的.

可以减半吧

标准加入法能好点，只是先要知道大概的元素浓度

GBC的市场太小了吧！！都没有接触过

你仪器现在的灵敏度合适么？用的是什么样的进样系统。用的什么样的观测模式？因为这些元素的灵敏度都不高，所有要看你仪器的现在状态先

对六价铬的限量已经变成0.04PPM了~~~好低啊

ICP测非常快的

样品消化处理好，澄清液上机测定就行了钙镁灵敏度比较高，铝的灵敏度能差一些

使用中的矿物油浸渍的电气设备.溶解的和自由气体分析说明导则

估计是我的方法的版本达到软件的极限了，我的更新到了版本23了，但不确定是不是这样……

如题，我的检测器是FID，同一人同一样品同一仪器进三针，主含量竟然相差1%左右。样品出峰比较多，有些小峰手动添加，但我认为影响不是特别大的。为什么样品含量会差这么多呢？

不是初次分析，以前也有，不是太明显。比如做平行，第一针苯酚含量36，间对甲酚38，第二针可能会变成苯酚38，间对甲酚36.这还是峰高差不多的情况下。如果峰高相差很多的话，组分含量就会差得更多，有时会差到5~8%。各位高人指点一下，问题可能会出在那些地方？

ICP基本满足，关键在前处理

Sb,Pb等元素在纯水的基体里是可能水解的，用5%硝酸做基体就可以了。

烘干后刮下来作

什么样品？检测那些元素？