没规定,AAS,ICP通用

关闭电源开机后启动软件时的“Initializing controller”完成后通讯连接状态指示是否正常？

Hg不配在一起，前段时间配了Hg和PB，As在一起，但是检测结果不好！思考中！

等着，半年后给你

测钙的时候进标准出的错误代码是：FF34302：Pixel? conversion,? pixel? out of? range.我配的是3ppm到80ppm的测钾的时候也是不成线，什么原因呢？

分光光度计哪有什么弊端只有使用它的方法才有弊端！

仪器都会有漂移，并影响到测试精度，这很难量化到多久需校准一次。建议在定波长测试时养成测试前调零的习惯。

不能测的。虽然ICP中是有C的谱线。空气中，你的试样中，水中，试剂中，C无处不在，你怎么能得到准确的标样，而且测定时不受空气中的CO2干扰呢？

峰面积比较合理！

找维修工程师了 。

这要根据用途来考虑

　　至于多高浓度时分析校正曲线会下弯主要取决于谱线自身的发射强度，强度越大越容易出现自吸，但对于你说的几个ppm或几十个ppm的元素来说一般不会出现这种情况，特别是垂直观测。

基体匹配作用：消除基体效应。基体匹配：调节校准标准的基体成分使其与样品基体成分（或所制备的样品提取物）大致相同。要求清楚样品的成分。不十分清楚样品的成分时，无法进行适当的基体匹配，可使用标准加入法，它包括将制备得到的样品提取液取相同量的若干等份，除了其中之一，其余加入量值准确已知的校准标准，添加适当的纯溶剂，使所有制得样品的体积相同，然后用常规方法进行仪器测量。标准加入法把实际的被分析样品作为校准基体，从而有效地构建校准曲线。使用标准加入法通常要求校准曲线是一条通过原点的直线，在添加时，建议第一个添加的量（即最小添加量）应该使被分析物的量增加100%，随后的添加通常与第一个添加相同。一般的，标准加入法多用于微量成分的测定。

如果不用复核的话只有0.3g就可以了，

可以找一台笔记本连接仪器? 然后就能打开了

一般的环境都可满足要求

可以了！！！

电池应该整体消解啊

你是问仪器本身做单纯标准溶液的检出限，还是指做实际样品的方法检出限

遇到过同样的情况，只不过是测试的数量级比较大