顶下，大家都来看看啊

呵呵，总结的挺多了。要求快，要求低，样品固定，那么就用直读反之用ICP这类的仪器。

到今天还没有开机，打算明天试一试看。

标准溶液大家都是1000ppm的，没有问题，逐级稀释，每次稀释都加酸。

用什么基体配的曲线？

你做样时的温度是多少啊？温度低的话不老化就可以用了，如果柱温要很高的话必须老化几个小时才可以．

看看谱峰怎么样，是否有干扰，多选择几条，不行就加大功率提高强度看看，多回读几点！

呵呵，各大厂家总是要寻找自己的卖点啊，自己用了才知道哪家好，不要过于相信他们的说辞，选最适合自己的。

如果只需要分离氢和氮，在TDX-01柱或分子筛柱上都可以做，（因为CO2含量较低，也可以分子筛柱上做）。但在TDX-01柱上的分析时间比较长。

仪器的控温精度不好或者是柱温箱内铂电阻的位置不合适造成。

久置不用，应该对仪器进行全面检测，气源气路，检测器，进样口，确保无误后空运行几个回合。

PID灯能量下降了

是不是那种里面有海绵笔芯那种彩色画笔？

上次审核得到一个理论问题也就是原母标液过了有效期的话，后面再配制的低浓度标液也就算过期了。就像用过期面粉做的面包也算是过期的一样的道理。

钠的波长比较长? 误差大

LZ说的是中央纯水，肯定时要自来水作为水源的

对载气脱氧，保护色谱柱用的因为柱子的填料易被氧化，尤其是极性柱

应该是加自来水，不是蒸馏水。开始的时侯配好了，以后只要一直加水就行了。

会不会是长时间不用检测器受到空气湿气的污染？升温吹一下看看

每次开机后，关机前要用载气或清洁空气冲洗管路，更换进口滤片等我说的是便携式气相。