是不是那种里面有海绵笔芯那种彩色画笔？

上次审核得到一个理论问题也就是原母标液过了有效期的话，后面再配制的低浓度标液也就算过期了。就像用过期面粉做的面包也算是过期的一样的道理。

钠的波长比较长? 误差大

LZ说的是中央纯水，肯定时要自来水作为水源的

对载气脱氧，保护色谱柱用的因为柱子的填料易被氧化，尤其是极性柱

应该是加自来水，不是蒸馏水。开始的时侯配好了，以后只要一直加水就行了。

会不会是长时间不用检测器受到空气湿气的污染？升温吹一下看看

每次开机后，关机前要用载气或清洁空气冲洗管路，更换进口滤片等我说的是便携式气相。

可能是仪器EPC有问题，你描述的情况和我以前碰到的很像，还是联系800让工程师上门吧

是速率方程H=A+B/u+u，主要反映了分析柱的性能1.涡流扩散项A(eddy diffusion term)，使用适当细粒度和颗粒均匀的担体,尽量填充均匀,是减少涡流扩散,提高柱效的有效途径2.分子扩散项(纵向扩散项)B(molecular diffusion term)，采用相对分子质量较大的载气;担体填充均匀,可减少分子扩散3.传质项Cu)(resistance to mass transfer)，采用粒度小的填充物和分子量小的气体作载气可提高柱效固定相的液膜厚度薄,组分在液相的扩散系数大,则液相传质阻力就小

应该在检出限方面会提高一些吧? 越来越低吧 还有就是要看行业需要了? 对仪器使用行业分的更细一些吧

据工程师说是由于在数据存储或处理过程中工作站异常关闭造成的。

我一般到2.0MPa左右，就换。当气体纯度要求不是太高时，到1.0MPa左右再换.

载气不稳。

求视频。。。。。

原先是荷兰AC

含量挺高的，用tcd没有问题，一般设置就可以 ，国产的柱子用TDX的 ，要是没有co2的话样品除水后用5a的也不错 ，氮气做载气

4900的操作也就是软件操作了，你找找软件手册就行了

我用GC2014以前从来没做过气相色谱方面的实验，也不算是搞分析的，整个一个门外汉，所以做起来感觉很费力，我现在需要用GC2014做VOC混标的标准曲线，因为我要做的实验是气体样品的分析，所以做标准曲线的时候据说也要先气化热解析之后在进样分析，不知道如何操作，求高手指点！

就是因为长期摩擦，才更需要清洁。