是不是降温的时候声音大？升温的时候有声音没？

ICP是一个样品处理的过程，即通过高温电离处理，把液子电离成离子状态，然后ICPMS是把经过ICP处理的离子送到MS进行质谱分析。而ICPOES是对经过ICP处理的离子进行光谱分析，用原子发射光谱系统来进行定性定量分析。也就是说两者用同样的样品处理系统，而前者是用的质谱检测器，质谱分析定性效果更好些，而后者用的是光谱检测器，定性没有质谱好。两都定量效果应该是差不多的。还有就是ICPMS的检测物质范围应该更广

两个不同配置吧

看看是不是被什么卡住了啊?

现在三个组分分不开，检查进样衬管是不是干净或有无破损？有无漏气？

不光是氮气，气相用的气源都不建议用气体发生器，首先得到的气体纯度不能保证，光凭一套净化装置是不能彻底净化发生器产生气体的，其次气体发生器的质量不能保证，这样你无形之间又多了一类仪器的维护维修（气体净化器）。我们的单位的兄弟公司就有类似的情况，新买的安7890A用气体发生器做气源， 因为气体不纯已经连续有两个EPC（电子流量控制系统)被毁，保修期内厂家不得不免费更换，并建议其使用气体钢瓶，当然用钢瓶也得用净化装置。

瓦里安4900是被安捷伦收购了么？性能怎么样，多重？

灰化之后消解试试

是用X射线荧光元素分析仪测定的吗.

不用吧,我的标准品:10ng/ml,介质2%的HCl,Se只要按着国标做就行,跟Hg一般好做

标准上注明的都得消解；汞在自然界多以有机汞存在，不消解好像不行

炉丝不要动，用稀酸清洗炉子就可以了。

不了解。没测过这玩意

萃取感觉不行，做的是杂质分析本身限度就很低了，萃取能不损失吗？能那么完全吗？过柱还可以，但过什么柱子啊？这种杂质在水中溶解度为100g/L，溶于醇氯仿和乙醚中。

KBH4或者NaBH4都需要现用现配的。时间长了问题自然就出现了。现在用原子荧光一般用氢化物发生法。各种浓度都需要优化的。

高温灰化酸消解之后测定会好一点的

应该没多大影响,否则仪器厂家也就不会造双道的。而且你的含量都是一个级别的(ng级)，应该来说不会有什么的。另外你可用双道测量一遍，在分别用单道测量，两种测量结果一比较不就出来了！

国产仪器在软硬件方面还要走很长的路。

我个人认为，硼氢化钠只能达到标准曲线最高点需要浓度得两倍就可以了，浓度高了对试样有干扰得。做汞0.1％应该够了，你可以调节一些积分时间得。

工程师不给培训的吗？还有其实岛津的工作站还是很好懂得，照着说明书做就可以了，还有什么不懂的，可以发到仪器网来，大家都愿意为你解决问题的。