不了解。没测过这玩意

萃取感觉不行，做的是杂质分析本身限度就很低了，萃取能不损失吗？能那么完全吗？过柱还可以，但过什么柱子啊？这种杂质在水中溶解度为100g/L，溶于醇氯仿和乙醚中。

KBH4或者NaBH4都需要现用现配的。时间长了问题自然就出现了。现在用原子荧光一般用氢化物发生法。各种浓度都需要优化的。

高温灰化酸消解之后测定会好一点的

应该没多大影响,否则仪器厂家也就不会造双道的。而且你的含量都是一个级别的(ng级)，应该来说不会有什么的。另外你可用双道测量一遍，在分别用单道测量，两种测量结果一比较不就出来了！

国产仪器在软硬件方面还要走很长的路。

我个人认为，硼氢化钠只能达到标准曲线最高点需要浓度得两倍就可以了，浓度高了对试样有干扰得。做汞0.1％应该够了，你可以调节一些积分时间得。

工程师不给培训的吗？还有其实岛津的工作站还是很好懂得，照着说明书做就可以了，还有什么不懂的，可以发到仪器网来，大家都愿意为你解决问题的。

不用密码的

? 相似点：均为原子光谱法；相应能级间跃迁的吸收光谱、荧光光谱的波长相同；峰值吸光值及荧光强度与基态原子浓度成正比；仪器部件和操作手续相似。?不同点： 原子吸收法 原子荧光法 吸收光谱 发射光谱谱线少 谱线更少 检出限高 检出限低

配制已知浓度的上面物质的混合标准就可以了，但之前要对其进行定性。

DETERMINATION? AS AND HG BY AFS.I ADVICE YOU WOULD BETTER TO USE MICROWAVE DEGESTION WHCIH IS BEST METHOD

我也遇到过这样的问题不知道是不是因为其出峰比较快的原因造成的

请问班主，赶酸到底要怎样才算完成？有什么标准或者经验，

做乙醇的乙醛可以用HP-624吗？

用于气路的转接头。

一般来说只要信号稳定，没必要去追求更高的响应值，当然是在你的试验条件没发生变化的情况下，影响到信号的因素太多，另外KBH4的浓度太高，尝试降低看看

莫非乙醛里含有甲醛杂质？

日盲倍增管暗电流造成的

请问用什么纯度的乙醛？