我用原子荧光做铅就没正经做好过！

测的是原料药中残留乙醇的含量，因为原料药能做水里面溶解，故用水做的溶剂。进样精密度，平行进六个样，RSD有15。

方法一般都是固定的方法文件，直接open就可以了download 一般多用于手动编辑后传输给仪器吧

买过一次色谱纯二硫化碳，苯系物几个峰全出来了分析纯的也只有苯出现

好像有 マイクロ（Micro） ECD的，可以查查看。

只要保证气源和电源的供应，时间长点也无所谓。

主板烧坏了，带点插拔灯

尾吹气一般为20--50ml/min。

pH*s,报告预览里咩有吗？

这个问题应该不只局限于海光的仪器吧大家可以积极参与讨论一下这个压块松紧度的问题呀！！

DMF没在ECD上做过，如果是做溶剂的话，不出峰也没事的。DMF在FID上出峰比较好。

这个是药典标准的测定吧？供试品溶液（b）中4-甲基-2-戊醇的峰面积会很大啊！

每个具体的色谱柱、具体的色谱分析条件、仪器环境都有关系。不好一概而论。 不能分离、吸附或者分解样品、流失多大，应该都是色谱柱不良的标志。

按板凳说的方法试。如果还是没解决，就更换柱子。

定量方法区别不大。

看你以那个分子量定量，如果都以汞为计量，肯定是小于；如果是以甲基汞计量，还得考虑甲基的分子量，就不一定是小于了。

吹扫流量是不是都有默认值呀？分流比应该根据自己的实际情况确定！

国外的好用一些

我也在测脂肪酸含量，你的校正因子怎么测的？

我们买了4支都是赛默飞世尔的。都挺耐用的。