荧光值不要太高，否则会影响灯的寿命；太低了也不好，灵敏度就低了。

测汞比较容易出问题吧，砷还是比较好测的。

你应该配置好不同浓度的标液，各取20毫升标液吧？那就不是用仪器自动稀释吧？

有些元素可以不用（如测汞，我载流用5%HCl，而溶液用10%HCl，而测铅时就要求载流和溶液的一样2%HCl，不过我的铅做的不好），没有具体规定了，载流酸度减小主要是节约用酸（我理解的），请高人指正

我们根据测定的元素含量,选择不同的称样量.

我是做土壤中的AS跟Hg的，在标准上写的时间一般还要多消解1个小时左右才行。

最好是一致，不一致的话样品空白必须测定。

试剂纯度高，器皿干净，仪器条件设定适当，砷还是容易做到1的。

同一个标液，响应值一会漂高，一会走低。

请问用什么衬管？柱温多少？

我们是泡在稀硝酸里，用的前一天拿出来洗干净晾晒

出故障的话，一般是电机出问题吧，电工检查下就行。

我用原子荧光做铅就没正经做好过！

测的是原料药中残留乙醇的含量，因为原料药能做水里面溶解，故用水做的溶剂。进样精密度，平行进六个样，RSD有15。

方法一般都是固定的方法文件，直接open就可以了download 一般多用于手动编辑后传输给仪器吧

买过一次色谱纯二硫化碳，苯系物几个峰全出来了分析纯的也只有苯出现

好像有 マイクロ（Micro） ECD的，可以查查看。

只要保证气源和电源的供应，时间长点也无所谓。

主板烧坏了，带点插拔灯

尾吹气一般为20--50ml/min。