用过填充柱没用过毛细柱子。

是否有漏气？是否为程序升温，漂移程度怎么样？以前做这类的检测是否正常？

吴前后拖尾的话正常是正态分布曲线

同一个标准溶液，前后测定相差太大？其中原因可能很多，注意清洗仪器不完全，等读数稳定了再记录

我认为压力大密度大，释放到常压下体积不应一样大，但在仪器里是有压力的就不好说了

只加硫脲一般不会发生这种现象，我试验过，如果加硫脲-碘化钾? 或? 硫脲-抗坏血酸，很容易出现上述情况，原因应该是：1.未赶酸，液相中残存消化是产生的氮氧化合物，2.赶酸了，但是溶液还没彻底冷却，热硝酸溶液中加入还愿剂会产生氮氧化合物。如果加入还原剂出现棕色气体，最好重新配置，否则结果很不准

采用食品前处理就可以了.最好是采用微波消解方式,对作汞比较有利.

可以试试Aurora的MW680微波消解系统,性价比还可以

我原来用过两年，除了出过一次卡瓶子的故障，其它一切正常。

你的仪器接没接稳压器，电压不稳也有可能。

一般我是先处理样品，然后配标准溶液和载流，然后去预热仪器，然后去还原剂，跑回来稍微过一会等预热充分就可以做样了，基本上什么条件都满足了。

我们也用G1888，但是使用还算正常。只要不是低费点的溶剂太多就不会卡瓶。

这种情况很异常，要先咨询Agilent工程师，我们现在用的7890还比较正常。

标准和还原剂最好是先用现配，不然会有很大的误差，原因是试剂的分解和挥发导致测量的结果与预想的结果有很大的偏差！

我那个还原剂注射器 没什么酸啊

硼氢化钾是临用现配的.时间长了全分解了.

首先要看你分离的是什么性质的化合物，换柱子要根据化合物的性质来换。

还原型试剂一般都是用时配制。

改变衰减再看看，如还是那样，减少进样量。

这个也是我想问的问题？