pH*s,报告预览里咩有吗？

这个问题应该不只局限于海光的仪器吧大家可以积极参与讨论一下这个压块松紧度的问题呀！！

DMF没在ECD上做过，如果是做溶剂的话，不出峰也没事的。DMF在FID上出峰比较好。

这个是药典标准的测定吧？供试品溶液（b）中4-甲基-2-戊醇的峰面积会很大啊！

每个具体的色谱柱、具体的色谱分析条件、仪器环境都有关系。不好一概而论。 不能分离、吸附或者分解样品、流失多大，应该都是色谱柱不良的标志。

按板凳说的方法试。如果还是没解决，就更换柱子。

定量方法区别不大。

看你以那个分子量定量，如果都以汞为计量，肯定是小于；如果是以甲基汞计量，还得考虑甲基的分子量，就不一定是小于了。

吹扫流量是不是都有默认值呀？分流比应该根据自己的实际情况确定！

国外的好用一些

我也在测脂肪酸含量，你的校正因子怎么测的？

我们买了4支都是赛默飞世尔的。都挺耐用的。

我们都是向销售要消品手册，更直观。

你们的仪器也太先进了吧不会改下放大倍数吗

没看哪这个标准上写的有这种吸收液。。不过貌似拿东西不需要什么吸收液吸收吧。反吹气，只要加长管子，通道室外就好了。

删除简单啊? 要是在这说我忘了? 因为现在手头没有6820 你要是删除已经运行解说的文件就在数据处理那有删除功能的方法删除要到方法编辑里删除? 也可以删除的你刚接触不久吧，工作站自带有帮助功能，你可以把你的问题输入找到解决的办法

体系有问题，设千个万个也没用。检测结果出来也没人敢承认。空佬佬

个人觉得 如果是 分析气体的话 温度 都不会高，会不会是? 室温 影响的？先排除 柱子的问题，老化 后 确定是不是温度的影响

是不是信号通道的设置问题。

我不知道这是不是你想要的，我将ECD和FID检测器的说明书附上，上面有调节接触电位来设置池电流的。