只要石墨环没有从柱子上取下来，一般不用截柱子。多备一些柱螺帽，每个柱子上都用固定的螺帽，就不用取石墨环了。用废进样垫堵住不用的柱子是个不错的办法，但是再用的时候最好还是截掉一段柱子，防止进样垫的碎屑留在柱子里，不用截太长，3--5cm就可以。

只要环境温度不很高,放置不超过一天,即可.

响应值应该会低一点吧。

反应完全后是无色透明的溶液。反应过程中是有紫红色慢慢变成无色的！再就是这个极易被氧化，一定要隔绝空气！我合成的时候看过有的文献是要在零下温度合成的，但是我做的时候是热水浴合成！有的时候瓶子盖稍稍送一下就变成紫红色了，大概是被氧化了！

最后走完的时间不显示了没什么大问题

砷是方便易测的，应该问题不大，除非你不洗瓶子

盐酸粘度比硝酸小一点。火焰法两者都差不多。

哈哈，看来又多了个和我同样情况的人了，现在我是一想到做As就头疼，没信心就是找不到什么原因我是建议把实验室问题提到15度左右，预还原要做好（我都放到做微生物的36度恒温箱里烘45分钟）

对于土壤或者食品等，取样量很重要，合适的取样量可以确保消解完全，从而提高回收率。消解时间则需要根据具体情况，仔细观察消解后的样品状态。做到澄清即可。

减少用酸量呢，能保证消解完全就行了

至于液体和气体粘度相反，我也有许多怀疑，但我知道两者的粘度与物态性质有关。这是的回答：物体受热时会膨胀，遇冷时会收缩。这是由于物体内的粒子(原子)运动会随温度改变，当温度上升时，粒子的振动幅度加大，令物体膨胀；但当温度下降时，粒子的振动幅度便会减少，使物体收缩。我的目的只是想得到正确答案。

柱流失不可避免，在柱子的使用过程中，柱流失一直在缓慢的进行。首先重新老化一次色谱柱，没问题，OK.还没解决，就要检查检测器、气源、气体过滤装置、进样口。

砷的污染还是比较严重的，我们早期做原子荧光就发现这个问题。清洗不彻底往往给后续工作带来诸多麻烦。

你有标样吗，打标样看看多大差距。

通常砷还是容易测得准的，Hg的话容易污染，瓶子的清洗也特别容易注意，还有就是记忆效应，测得浓度太高了，就得冲洗管路了。

将土样105摄氏度烘干至恒重。

要注意仪器状态

应该按照一般程序走就行

可以的，只是通常都是運行方法的基礎上再修改下時間

消解是否完全一般是根据是否澄清透明不过有些比较复杂的样品也是很难达到澄清透明的！