砷的污染还是比较严重的，我们早期做原子荧光就发现这个问题。清洗不彻底往往给后续工作带来诸多麻烦。

你有标样吗，打标样看看多大差距。

通常砷还是容易测得准的，Hg的话容易污染，瓶子的清洗也特别容易注意，还有就是记忆效应，测得浓度太高了，就得冲洗管路了。

将土样105摄氏度烘干至恒重。

要注意仪器状态

应该按照一般程序走就行

可以的，只是通常都是運行方法的基礎上再修改下時間

消解是否完全一般是根据是否澄清透明不过有些比较复杂的样品也是很难达到澄清透明的！

荧光值不要太高，否则会影响灯的寿命；太低了也不好，灵敏度就低了。

测汞比较容易出问题吧，砷还是比较好测的。

你应该配置好不同浓度的标液，各取20毫升标液吧？那就不是用仪器自动稀释吧？

有些元素可以不用（如测汞，我载流用5%HCl，而溶液用10%HCl，而测铅时就要求载流和溶液的一样2%HCl，不过我的铅做的不好），没有具体规定了，载流酸度减小主要是节约用酸（我理解的），请高人指正

我们根据测定的元素含量,选择不同的称样量.

我是做土壤中的AS跟Hg的，在标准上写的时间一般还要多消解1个小时左右才行。

最好是一致，不一致的话样品空白必须测定。

试剂纯度高，器皿干净，仪器条件设定适当，砷还是容易做到1的。

同一个标液，响应值一会漂高，一会走低。

请问用什么衬管？柱温多少？

我们是泡在稀硝酸里，用的前一天拿出来洗干净晾晒

出故障的话，一般是电机出问题吧，电工检查下就行。