莫有，啥都木有

已经超过10%了，基本不可能合格，土壤的话到还是有那么一点可能

GC后开门减速箱，真的不知道它在哪？

一般是按照标准上的或者相关文献上的选择住内径

您使用什么色谱柱？主要分析哪些有机酸 如果分子量较小，可以考虑酯化做顶空吧 样品中大部分是水吧，硅烷化估计不容易。

用过滤头过滤再进样啊

不知你们的加密狗是真的被人拿走，还是在电脑后面，而电脑显示器加密狗丢失。我们遇到过后者的情形，原来是电脑出了点小故障导致，找网管修一下好了。

换个隔垫看看，是不是有点漏气。

一般开始的时候接的哪个方向以后都按那个方向接的。

这是大口径0.53mmPLOT AL2O3毛细柱，大约8000+元，分析C1-C4烃类非常棒。安捷伦消耗品手册上有的，也可以咨询安捷伦客服。

保留时间是从进样开始至每个组分流出曲线达极大值（峰顶）所需的时间，可作为色谱峰位置的标志。死时间是从进样开始到惰性组分（指不被固定相吸附或溶解的空气或甲烷）从柱中流出呈现浓度极大值的时间。

这个温度设置主要是要看检测物质的，气化室的温度高主要是为了瞬间气化而不造成残留，主要是防止高沸物对衬管的污染，检测器稍高于柱子温度即可，一般在20-30°之间。具体的还是要看测什么物质，另外检测器温度过高会影响柱头的效果的，所以一般不会在300度左右使用，

在线和离线的最大区别是即时信号输出，具有趋势跟踪能力，其它，近似、类似...这么说，是因为高度自动化的离线色谱，可以做到接近在线色谱，在趋势跟踪是确定离线和在线的本质区别。反过来说，如果在线色谱失去了这一点，其功能和效用就会远远低于离线色谱。在线和离线，是相互融合的整体，布局时，单纯强调在线或离线的强大，都会使我们的工作陷于被动的可能。

仪器没有配备四通阀，如果是采购的疏漏，那采购自己就可以确认技术参数的？我们的仪器采购，签合同时一般都会让技术确认签字的，往往没让技术签字的都会出现些大大小小的问题。

最邻苯的条件做PAHs，浓度还这么高2mg/L和8mg/L，一个峰不出，有鬼

这个现象未必异常，一般也不称为溶剂效应。

温控元件有问题，与厂家联系吧。

可以用的，问题不大。

如果保存不好，电路板上的电子元件管脚都有可能被腐蚀了。。

看来需要按照国标检定后才会有结果