肯定有影响 不同流速下定量环中的样品量不一样。 样品量不同出峰的面积肯定不一样

灯，流通池，流动相不干净都有可能

帮你转到相关板块去吧

调整色谱条件，尽量改善拖尾情况。

问售后，不说，还是自己摸索解决了

您说的不是一个阀的设置吧？

我们岛津的GC-2010Plus,工程师在培训我们时，做标准曲线用的是一个级别、一组数据就可以，这样做出的标准曲线是正确的吗？用的是外标法。

和很多因素有关，比如说是进样手法，或者是漏气，等等，最好是说一下具体的情况

在线检测通过一个六通阀实现的话有些困难，不过可以减少气密针进样的费时费力，另外可以加装定量环实现进样准确度的提升！

针尖扎不坏石英棉的。。。你可以试试用针扎衣服，看看什么时候能扎烂衣服。。。扎进去一点点，才能让针尖的液体被迅速分布汽化，才不会让针尖的一滴液体被带回去。

是什么柱子？有能进水的柱子.

转述问题，可能效果不好………

我们做过辛硫磷的单标，要浓度较大才能出峰，用5m短柱出峰较好，用液相做也可以的，不过检测任务里有它，只有顾及其它农药，用30m长柱来做，比敌敌畏出峰都早。

这个只能慢慢来。如果不是石墨垫堵塞，就是经验的问题

换衬管隔垫

底价是机密，怎么会随便告诉你？而且这是成本。没有利润，谁给你服务。免费劳动力吗？合理利润就好，仪器销售量小，利润率低没人做。毕竟离子色谱，一年也卖不出几个。

做植物油脂肪酸甲酯的气相色谱柱，推荐一下 型号，确保峰都能分出来，除了脂肪酸甲酯也能测些别的的。

肯定对柱子有影响

20% TCEP 柱应该可以分离

国庆长假我们都关了空调的说。。。