氩气没有起到效果，有可能是氩气没有通过

可以用，应该通过实验看看分离度怎样。

制作色谱仪的话会不会用到气体？有点晕？

自己用401单体涂填充柱。

JJG(闽)15 -1997 薄层色谱电子扫描仪鉴赏例程这个就可以！ISO/IEC 17025都认可！

混合后要摇匀的，放置一段时间后也不分层吗？哪那可能就是水占的比例不多吧

安家的检测器是HZ，有一个换算公式。

外管路 只要压力足够，也可能是正常的，毕竟气相自身有个EPC FPC等控制模块。但是压力不够时，产生的后果就多了，重复性不好，峰型变小甚至不出峰等都会发生。严重的比如氢气还会发生爆炸。

这个版太冷清了，我都要冻死了。。。

那就用c个数差不多的。C15? C16不行吗？

那个网站真是太棒啦 都是在线教学视频

15%a-萘酚乙醇溶液21ml，浓硫酸13ml，乙醇87ml及水8ml混匀后使用

肯定有影响 不同流速下定量环中的样品量不一样。 样品量不同出峰的面积肯定不一样

灯，流通池，流动相不干净都有可能

帮你转到相关板块去吧

调整色谱条件，尽量改善拖尾情况。

问售后，不说，还是自己摸索解决了

您说的不是一个阀的设置吧？

我们岛津的GC-2010Plus,工程师在培训我们时，做标准曲线用的是一个级别、一组数据就可以，这样做出的标准曲线是正确的吗？用的是外标法。

和很多因素有关，比如说是进样手法，或者是漏气，等等，最好是说一下具体的情况