加入离子对试剂是使待测物质与之结合成离子对而成中性，从而在色谱柱上保留，三乙胺虽然能改变流动相的酸碱性，但是未必能与待测物质结合成离子对

直接把溶剂瓶换个大点的不就行了吗！倒腾来倒腾去反而更麻烦

正己烷和甲醇都与丙酮混溶，所以不管母液是用正己烷还是甲醇，工作液都可用丙酮来配，这样所有组分保持一致，先使用单标定一下出峰顺序，如果都可以分开，这20种组分可以配一个混标。需要说明，辛硫磷在气相上的响应很不好，峰型也不好，虽说用0.53的毛细柱会有改善，但是仍不如用液相来做。

JJG 705-2014 液相色谱仪

1.有自动进样器可以在工作站设置批次进样。2.A B泵是两个完全一样的泵，把流动相调换，只要两个泵流速相同的，完全是一样的。3.紫外改荧光你想问的是什么设置呢？测试的条件按照药典的来就行。4.你那个是二元泵，不能进行三元洗脱，除非洗脱条件里面其中两个流动相一直按照一定的比例，你可以预先将那两种流动相先混合。

直接把水相通道换有机溶剂可能会使使一些含盐水相中盐析出，可以在水中加点有机溶剂冲一冲应该就可以了吧，反正就十天左右。

新柱子是没有前后的，旧柱子反接也不一定有问题，但一般进样口端可能会比较脏，如果反接建议切掉20cm。

是用来测试泵的工作是否正常或者存在泄露.比如密封圈泄露,比如压力传感器泄露什么的.一般是工程师用来检测是否有漏液用

把传输线拔了从新安，我之前也经常遇见这样的问题

可以测一下标样，或者中间点浓度看看

试一下，加大分流比

石油醚在FPD会出峰的。

进样垫是否漏气啦？衬管上的o型圈是否漏气啦！

国标上有，看一下

做标气也是这样？

是的。极性样品用极性柱，非极性样品用非极性或弱极性柱。

设置问题吧，把初始温度设第一点35，40度，然后保持到苯峰出来，基本上都可以3~4个9的

两个有时候差距还是有点大的。

如果真的是堵了建议报修

需要重装软件吗？