分流比一般20:1就行。这个峰是平头峰，减少浓度或加大分流比试试。

锥形进样针用的多。用Hamilton针哈美顿。

系统里面不太可能会有，样品的可能性比较大。

搭配不同的检测器、气路、色谱柱，价格差别很大的

你可以问问湖南日科仪器有限公司, PID光离子非常专业

会不会有重叠的，没分开的峰了

如果确认排除了样品，流动相的问题，那就看看进样器，六通阀，清洗一下。

purg漏液，没密封，purg阀内有气泡，久了就生锈了回答4，六通阀在进样器自动进样，进入六通阀，根据进样量设置里面转子会转动，通过转动角度使得使得样品通过定量环后再截取或者全部进入色谱柱，有些转子本身设计时就是如此，有些转子甚至是类似椭圆树叶形状

进样前看基线，基线平稳后可进样，ECD小于1mv，FPD小于2mv.

制备可以不用管峰形什么的，所以尽量不用难挥发或分离的物质

分离效果还是要看物质是极性的还是非极性的，相似者相溶。

设置后温度会升高但始终达不到设置温度吗，是不是有风扇或空调对着它吹

加入离子对试剂是使待测物质与之结合成离子对而成中性，从而在色谱柱上保留，三乙胺虽然能改变流动相的酸碱性，但是未必能与待测物质结合成离子对

直接把溶剂瓶换个大点的不就行了吗！倒腾来倒腾去反而更麻烦

正己烷和甲醇都与丙酮混溶，所以不管母液是用正己烷还是甲醇，工作液都可用丙酮来配，这样所有组分保持一致，先使用单标定一下出峰顺序，如果都可以分开，这20种组分可以配一个混标。需要说明，辛硫磷在气相上的响应很不好，峰型也不好，虽说用0.53的毛细柱会有改善，但是仍不如用液相来做。

JJG 705-2014 液相色谱仪

1.有自动进样器可以在工作站设置批次进样。2.A B泵是两个完全一样的泵，把流动相调换，只要两个泵流速相同的，完全是一样的。3.紫外改荧光你想问的是什么设置呢？测试的条件按照药典的来就行。4.你那个是二元泵，不能进行三元洗脱，除非洗脱条件里面其中两个流动相一直按照一定的比例，你可以预先将那两种流动相先混合。

直接把水相通道换有机溶剂可能会使使一些含盐水相中盐析出，可以在水中加点有机溶剂冲一冲应该就可以了吧，反正就十天左右。

新柱子是没有前后的，旧柱子反接也不一定有问题，但一般进样口端可能会比较脏，如果反接建议切掉20cm。

是用来测试泵的工作是否正常或者存在泄露.比如密封圈泄露,比如压力传感器泄露什么的.一般是工程师用来检测是否有漏液用