是分流比吧

不进样也下降么？

硬件加密 也能破解啊？

酒最好先蒸干，再加酸定容上机比较好

特别是野外的，肯定要接地线，不然静电很大

百分之20的话，也只好用tcd了。

补充一下，以前用的都是DMSO,DMF,这些做溶剂，没遇到过正己烷的所以不懂，

最近有没有更换过氢气，空气，或者氮气呢？

看CL-10说要做校准曲线，不包括空白最少五个点，还要定期核查，假如核查的没问题（比如FID，很稳定），是不是半年就不用做。各位，你们多久做一次

具体是怎么体现的灵敏度下降呀？

好像是色谱柱后连接了一根惰性的管路，测试此管路的脱活效果

可能狭缝没有与光路平行

陶瓷刀

气体流量改变会让保留时间提前。

日立 ZA3000，日立原吸性能稳定

检测器不会有问题。? 基线漂移应该和检测器工作在260下没有关系。

先把基线走稳，再进样，基线不稳与色谱柱受污染、衬管受污染、进样垫与O型圈漏气有关系。

重新调回来就行了。

3可能是针形阀

就是今天找到的，不会是发射源吧（坑死了）