固态牛羊脂肪酸酯化法：乙醚甲酯化 取约0.1克样品于10ml容量瓶中，加2-3ml无水甲醇在水浴上加热溶解后，滴加硫酸（分析级）5-8滴，充分摇匀后，放置10min，加3-4ml蒸馏水，0.5-1.0ml乙醚，剧烈摇动，萃取1min,静置分层后，取上层清液0.5ul进样。

肯定是可以换的，但是一般都建议返厂进行更换，因为只有厂里面才有专业的调整光路的车间及工装，在外面调的话即使工程师具备那样的水平但是受到条件的限制，更换起来也是件很费劲的事

仪器面板上的也要看，按DET，有些关于检测器极性的东西

个人侧重外标法，只需标准气

1、每次检测结束以后，必须用溶剂对色谱柱进行清洗吗？好像没有必要，一般是老化一下。

溶剂出现负峰，未必需要处理。 目标峰较小的话，需要考虑处理。首先考察色谱柱是否需要老化，气源是否不良吧。

停下来仪器软件有提升什么吗

重装工作站也可以考虑。

是分流比吧

不进样也下降么？

硬件加密 也能破解啊？

酒最好先蒸干，再加酸定容上机比较好

特别是野外的，肯定要接地线，不然静电很大

百分之20的话，也只好用tcd了。

补充一下，以前用的都是DMSO,DMF,这些做溶剂，没遇到过正己烷的所以不懂，

最近有没有更换过氢气，空气，或者氮气呢？

看CL-10说要做校准曲线，不包括空白最少五个点，还要定期核查，假如核查的没问题（比如FID，很稳定），是不是半年就不用做。各位，你们多久做一次

具体是怎么体现的灵敏度下降呀？

好像是色谱柱后连接了一根惰性的管路，测试此管路的脱活效果

可能狭缝没有与光路平行