一般开始的时候接的哪个方向以后都按那个方向接的。

这是大口径0.53mmPLOT AL2O3毛细柱，大约8000+元，分析C1-C4烃类非常棒。安捷伦消耗品手册上有的，也可以咨询安捷伦客服。

保留时间是从进样开始至每个组分流出曲线达极大值（峰顶）所需的时间，可作为色谱峰位置的标志。死时间是从进样开始到惰性组分（指不被固定相吸附或溶解的空气或甲烷）从柱中流出呈现浓度极大值的时间。

这个温度设置主要是要看检测物质的，气化室的温度高主要是为了瞬间气化而不造成残留，主要是防止高沸物对衬管的污染，检测器稍高于柱子温度即可，一般在20-30°之间。具体的还是要看测什么物质，另外检测器温度过高会影响柱头的效果的，所以一般不会在300度左右使用，

在线和离线的最大区别是即时信号输出，具有趋势跟踪能力，其它，近似、类似...这么说，是因为高度自动化的离线色谱，可以做到接近在线色谱，在趋势跟踪是确定离线和在线的本质区别。反过来说，如果在线色谱失去了这一点，其功能和效用就会远远低于离线色谱。在线和离线，是相互融合的整体，布局时，单纯强调在线或离线的强大，都会使我们的工作陷于被动的可能。

仪器没有配备四通阀，如果是采购的疏漏，那采购自己就可以确认技术参数的？我们的仪器采购，签合同时一般都会让技术确认签字的，往往没让技术签字的都会出现些大大小小的问题。

最邻苯的条件做PAHs，浓度还这么高2mg/L和8mg/L，一个峰不出，有鬼

这个现象未必异常，一般也不称为溶剂效应。

温控元件有问题，与厂家联系吧。

可以用的，问题不大。

如果保存不好，电路板上的电子元件管脚都有可能被腐蚀了。。

看来需要按照国标检定后才会有结果

固态牛羊脂肪酸酯化法：乙醚甲酯化 取约0.1克样品于10ml容量瓶中，加2-3ml无水甲醇在水浴上加热溶解后，滴加硫酸（分析级）5-8滴，充分摇匀后，放置10min，加3-4ml蒸馏水，0.5-1.0ml乙醚，剧烈摇动，萃取1min,静置分层后，取上层清液0.5ul进样。

肯定是可以换的，但是一般都建议返厂进行更换，因为只有厂里面才有专业的调整光路的车间及工装，在外面调的话即使工程师具备那样的水平但是受到条件的限制，更换起来也是件很费劲的事

仪器面板上的也要看，按DET，有些关于检测器极性的东西

个人侧重外标法，只需标准气

1、每次检测结束以后，必须用溶剂对色谱柱进行清洗吗？好像没有必要，一般是老化一下。

溶剂出现负峰，未必需要处理。 目标峰较小的话，需要考虑处理。首先考察色谱柱是否需要老化，气源是否不良吧。

停下来仪器软件有提升什么吗

重装工作站也可以考虑。