客气客气，今后还请不吝赐教

1220型是液相色谱吧，不像气相型号。

要看是什么工作站了。? 直接运行序列就行了，他自己会调方法进行测试

如果有国标还是参照国标。

查阅文献资料上面，显示的都是用ECD检测六六六，但是因为条件受限，只能用FID检测，型号和柱子型号如题，我的升温条件是：起始温度100度，持续5分钟，再以18度/min的速度升温至220度，保留3分钟。进样口温度280度，FID温度280度。但就是检测不出六六六，想知道升温条件该怎么设置才行啊急急急.补充：我试过不分流和分流比50:1，都不出峰，并且我用的是1000ppm的标液，进样量为1微升。

仪器都配有陶瓷片呀

蜂蜜2015版药典规定用液相测含糖量，不好意思，我等药典规定的糖柱还没做呢。

用外标法做样品，对照样品RSD不符合规定，我要怎么做呢，大家指点指点？可否重复进样，重复进样，是不是得写偏差

分流比一般20:1就行。这个峰是平头峰，减少浓度或加大分流比试试。

锥形进样针用的多。用Hamilton针哈美顿。

系统里面不太可能会有，样品的可能性比较大。

搭配不同的检测器、气路、色谱柱，价格差别很大的

你可以问问湖南日科仪器有限公司, PID光离子非常专业

会不会有重叠的，没分开的峰了

如果确认排除了样品，流动相的问题，那就看看进样器，六通阀，清洗一下。

purg漏液，没密封，purg阀内有气泡，久了就生锈了回答4，六通阀在进样器自动进样，进入六通阀，根据进样量设置里面转子会转动，通过转动角度使得使得样品通过定量环后再截取或者全部进入色谱柱，有些转子本身设计时就是如此，有些转子甚至是类似椭圆树叶形状

进样前看基线，基线平稳后可进样，ECD小于1mv，FPD小于2mv.

制备可以不用管峰形什么的，所以尽量不用难挥发或分离的物质

分离效果还是要看物质是极性的还是非极性的，相似者相溶。

设置后温度会升高但始终达不到设置温度吗，是不是有风扇或空调对着它吹