在线检测通过一个六通阀实现的话有些困难，不过可以减少气密针进样的费时费力，另外可以加装定量环实现进样准确度的提升！

针尖扎不坏石英棉的。。。你可以试试用针扎衣服，看看什么时候能扎烂衣服。。。扎进去一点点，才能让针尖的液体被迅速分布汽化，才不会让针尖的一滴液体被带回去。

是什么柱子？有能进水的柱子.

转述问题，可能效果不好………

我们做过辛硫磷的单标，要浓度较大才能出峰，用5m短柱出峰较好，用液相做也可以的，不过检测任务里有它，只有顾及其它农药，用30m长柱来做，比敌敌畏出峰都早。

这个只能慢慢来。如果不是石墨垫堵塞，就是经验的问题

换衬管隔垫

底价是机密，怎么会随便告诉你？而且这是成本。没有利润，谁给你服务。免费劳动力吗？合理利润就好，仪器销售量小，利润率低没人做。毕竟离子色谱，一年也卖不出几个。

做植物油脂肪酸甲酯的气相色谱柱，推荐一下 型号，确保峰都能分出来，除了脂肪酸甲酯也能测些别的的。

肯定对柱子有影响

20% TCEP 柱应该可以分离

国庆长假我们都关了空调的说。。。

客气客气，今后还请不吝赐教

1220型是液相色谱吧，不像气相型号。

要看是什么工作站了。? 直接运行序列就行了，他自己会调方法进行测试

如果有国标还是参照国标。

查阅文献资料上面，显示的都是用ECD检测六六六，但是因为条件受限，只能用FID检测，型号和柱子型号如题，我的升温条件是：起始温度100度，持续5分钟，再以18度/min的速度升温至220度，保留3分钟。进样口温度280度，FID温度280度。但就是检测不出六六六，想知道升温条件该怎么设置才行啊急急急.补充：我试过不分流和分流比50:1，都不出峰，并且我用的是1000ppm的标液，进样量为1微升。

仪器都配有陶瓷片呀

蜂蜜2015版药典规定用液相测含糖量，不好意思，我等药典规定的糖柱还没做呢。

用外标法做样品，对照样品RSD不符合规定，我要怎么做呢，大家指点指点？可否重复进样，重复进样，是不是得写偏差