气相色谱做氰化物，方法不成熟。

很大的可能是样品中大颗粒物过多，把毛细进样管堵住了，换一根进样管，用细钢丝通一通雾化器，希望能帮到你

可以降低检出限，抑制分流歧视

单标出峰么，是否是与其他组分没分开。

首先考虑线性公式的截距

安捷伦那么多仪器，话要说清楚别人才能回答，仪器是哪个都不知道，怎么说……至少给个照片吧！

标准加入法最好

把洗液搞错了，出来的峰乱七八糟，查了半天才发觉，纠结。

氩气没有起到效果，有可能是氩气没有通过

可以用，应该通过实验看看分离度怎样。

制作色谱仪的话会不会用到气体？有点晕？

自己用401单体涂填充柱。

JJG(闽)15 -1997 薄层色谱电子扫描仪鉴赏例程这个就可以！ISO/IEC 17025都认可！

混合后要摇匀的，放置一段时间后也不分层吗？哪那可能就是水占的比例不多吧

安家的检测器是HZ，有一个换算公式。

外管路 只要压力足够，也可能是正常的，毕竟气相自身有个EPC FPC等控制模块。但是压力不够时，产生的后果就多了，重复性不好，峰型变小甚至不出峰等都会发生。严重的比如氢气还会发生爆炸。

这个版太冷清了，我都要冻死了。。。

那就用c个数差不多的。C15? C16不行吗？

那个网站真是太棒啦 都是在线教学视频

15%a-萘酚乙醇溶液21ml，浓硫酸13ml，乙醇87ml及水8ml混匀后使用