甲烷是不保留物质。甲醇出峰很快。仍然是可以分开的

安捷伦之前介绍他们的ICPMS可以耐高盐进样

干燥、灰化和原子化温度对石墨炉原子吸收仪测定的影响是多方面的。通常加入基体改进剂能够一定程度提高灰化温度，将基体干扰通过灰化除去，使得原子化的时候背景干扰降低，获得准确的测定结果。一般原子吸收的厂家默认条件稍作优化即可

温度传感器或者heater有问题。

可以设定仪器就绪后信号自动归零。

具体的看看说明书，看看设置是不是有问题，最好联系一下厂家，不同的顶空也有不同的使用方法

色谱柱是什么柱？里面固定液是什么？含量多少？乙醇是否是溶剂？含量大约多少？原来情况怎样？

买的DB-1、-5，要四五千，国产的毛细管柱好用吗？出峰如何，分离如何？

哎， 这么老的仪器了 ，真考虑要不要报修

直接找厂家为好

不过，最好不这样用。。。

可以每个点多做几次来减少误差

气相色谱做氰化物，方法不成熟。

很大的可能是样品中大颗粒物过多，把毛细进样管堵住了，换一根进样管，用细钢丝通一通雾化器，希望能帮到你

可以降低检出限，抑制分流歧视

单标出峰么，是否是与其他组分没分开。

首先考虑线性公式的截距

安捷伦那么多仪器，话要说清楚别人才能回答，仪器是哪个都不知道，怎么说……至少给个照片吧！

标准加入法最好

把洗液搞错了，出来的峰乱七八糟，查了半天才发觉，纠结。