不是有没有必要买,而是有没有必要用的问题.

不知道你们说什么

换个 进样方式 如何？顶空之类的行不行？

就是盐酸有问题

这个很多方法都可以测的 不过最好选择一些常用的标准方法 行业内部认可的 方便以后的工作

啊,这样的,俺们总工要求三个9以上,六个点,计量认证的要求哪里有看啊

开始的时候柱流速就达不到设定值可能是漏气所致。

低含量？低到什么程度呢？我做土壤感觉砷还是不低的。我估计你钱处理时损失了，砷是易挥发易损失的元素。还有，在后期，加完硫脲有放置易段时间吗？消解完的是总砷，需要还原成三价的才能测。不放置易段时间是测不准的。

用过填充柱没用过毛细柱子。

是否有漏气？是否为程序升温，漂移程度怎么样？以前做这类的检测是否正常？

吴前后拖尾的话正常是正态分布曲线

同一个标准溶液，前后测定相差太大？其中原因可能很多，注意清洗仪器不完全，等读数稳定了再记录

我认为压力大密度大，释放到常压下体积不应一样大，但在仪器里是有压力的就不好说了

只加硫脲一般不会发生这种现象，我试验过，如果加硫脲-碘化钾? 或? 硫脲-抗坏血酸，很容易出现上述情况，原因应该是：1.未赶酸，液相中残存消化是产生的氮氧化合物，2.赶酸了，但是溶液还没彻底冷却，热硝酸溶液中加入还愿剂会产生氮氧化合物。如果加入还原剂出现棕色气体，最好重新配置，否则结果很不准

采用食品前处理就可以了.最好是采用微波消解方式,对作汞比较有利.

可以试试Aurora的MW680微波消解系统,性价比还可以

我原来用过两年，除了出过一次卡瓶子的故障，其它一切正常。

你的仪器接没接稳压器，电压不稳也有可能。

一般我是先处理样品，然后配标准溶液和载流，然后去预热仪器，然后去还原剂，跑回来稍微过一会等预热充分就可以做样了，基本上什么条件都满足了。

我们也用G1888，但是使用还算正常。只要不是低费点的溶剂太多就不会卡瓶。