AAS原子吸收火焰法，按照正常方法，仪器开机总显示 氘灯零次光找不到，没法工作，谁能帮我分析下什么原因啊？

基线高噪声大吗？做完样多走一会减少污染的机会

很多因素影响使用寿命，比如使用的频率。

想知道 思路 比如为什么选择 内标法? 标准曲线的溶度选择

过一天又可以用，用了一会儿又出现仪器未就绪，￥

真是见识到了

这个可以，但长期在水浴锅里可以吗？会不会生锈？

我也在用450，不过没有TSD，好用吗?主要用于哪些检测，灵敏度如何?

测试值低可能前处理没有消解出来，或者标液跟样品基体不匹配，像粘度，酸度之类的导致测试不准。也有可能标液配制有偏差，如果有具体数据还可以看看仪器状态。再有就是需要多做几次，有时候一次的实验结果不足以说明问题

不同厂家的填充柱的外径要求是不一样的。一般3mm、4mm、6mm、1/8英寸、1/4英寸的都有

高压液体取样钢瓶。

铅和镉这类低温元素的灯都需要预热，至少预热20分钟才能做样，要不然背景值不稳定，尤其其实分时背景检测的仪器，更需要预热，否则不同时间段存在灵敏度差异，会有背景误差。

换个-17的柱子试试。

什么型号的仪器啊?出峰小一方面有电路的原因,还有就是进样口和柱子的原因.电路方面的原因的话要检查出哪里的问题,气路方面,柱子装的位置对不对,分流调节的大小,进样口漏不漏气,包括进样垫和你说的O形圈

我们的灯，还有四个在仪器上。

样品与标曲应该保持相同测定条件，结果更准确。

都可以啊，准确度有差异，最好加进样内标，标准里面不都是用微量注射器的么

都是工程师来安装，有自己安装吗？

报修售后呗

624柱子，30*0.32*1.8