再开启点火开关不用点火火焰自动恢复。是信号为零？

加氧化镧 用做电离抑制剂

你要按运算规则，就无法回答你了不过我认为10.0mg/L是合理的

开启系统几秒钟，然后关闭系统。不要关闭电源。 这时候进样口是有气体流动的，可以用皂液试漏

进样口加热块坏了

也可以用流量计测定流量，再按柱径来计算柱长。

如果不洗，黑色洗不掉。塞板不知道是什么材质？

一般说来7890比7820好，你说的“配置需求相同”具体指什么，是配置相同还是需求相同？如果只是工厂常规分析，7820够了，若要从事一些研究性的工作，或者经常要测不同的样品，需要经常摸索方法，资金充裕的话还是买7890更好。

AAS原子吸收火焰法，按照正常方法，仪器开机总显示 氘灯零次光找不到，没法工作，谁能帮我分析下什么原因啊？

基线高噪声大吗？做完样多走一会减少污染的机会

很多因素影响使用寿命，比如使用的频率。

想知道 思路 比如为什么选择 内标法? 标准曲线的溶度选择

过一天又可以用，用了一会儿又出现仪器未就绪，￥

真是见识到了

这个可以，但长期在水浴锅里可以吗？会不会生锈？

我也在用450，不过没有TSD，好用吗?主要用于哪些检测，灵敏度如何?

测试值低可能前处理没有消解出来，或者标液跟样品基体不匹配，像粘度，酸度之类的导致测试不准。也有可能标液配制有偏差，如果有具体数据还可以看看仪器状态。再有就是需要多做几次，有时候一次的实验结果不足以说明问题

不同厂家的填充柱的外径要求是不一样的。一般3mm、4mm、6mm、1/8英寸、1/4英寸的都有

高压液体取样钢瓶。

铅和镉这类低温元素的灯都需要预热，至少预热20分钟才能做样，要不然背景值不稳定，尤其其实分时背景检测的仪器，更需要预热，否则不同时间段存在灵敏度差异，会有背景误差。