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没遇到这么奇葩的事。
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前3针还可以,后面变小,是不是样品瓶中样品量变少了
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字里行间书卷气、学者气都分外浓烈,那样的学者、那样的氛围、那样的时代,孜孜不倦、诲人不止、催人奋进,使人肃然起敬又令人心驰神往。也许这是一种无法诉说的情怀。
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什么样品?
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检测器信号其实就是流动相经过检测器产生的吸收值,当流动相带着样品经过检测器时,由于样品吸光度和流动相不一致,于是就有了样品峰;那么当流动相急剧变化时,检测器信号一样会发生剧烈的变化,于是就产生了各种各样的“峰”;基线漂移也是这个原因产生的。
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什么情况下出现的,开机自检后即出现还是操作了什么它才出现?
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大的趋势要求一定要有,以后的审计会越来越严格,再说想要通过高端客户的审计这个一定需要。
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安装一个oracle数据库试试
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只能说换新的吧
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收拾好,好过年。
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哪方面的合作
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温度是持续上升还是在设定值附近来回波动?如果需要专业性指导,可以向仪器售后技术人员咨询下。
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中国都是根据美国药典走,所以选usp
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我一般回收率不是很好,但是样品间平行还可以。
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反冲或者拆下来超声清洗
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要自己装固定液吗?
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用交叉网线,用原电脑(或IP地址一样电脑)肯定没问题。
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我好想在上一家单位用过,是个哪个职防院生产的来着
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噪声漂移达到要求就行
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检出限是仪器的,没做过!一般是不断降低你标液的浓度让仪器检测,直到仪器检测不出来的那时候浓度才是检出限!我说的是样品中检测出的含量限量