空气没做载气，是没通载气

做试验时一定要小心，安全重要。

在设置时间程序那边可以选择flow，，设置成梯度。但是没必要吧

1.检查仪器各个螺母及耗材是否需要拧紧以及更换。2.检查气瓶是否有异常。3.走样过程中是否有异常。4.检查进样口是否有污染。

光盘刻录也可以

峰宽与半峰宽也就是一倍的关系，不确定的情况下乘以或者除以2试试。先排除一下计算是否有问题

一般是样品进入系统时候开始计时。这也是最好记的时间。当然也有设置时间延迟的只要每次计时的重复性有保证就行。

溶剂峰和之前的同浓度标样比，峰面积差别大不大？

顶空方法也很容易的，按文献上来做。

是不是气源不稳

带热电偶的温度计。

1.流动相纯度能不能达到要求2.有没有气泡，脱气效率怎么样3.系统有没有污染，多冲洗4.流通池有没有污染，破裂5.氘灯是不是用的久了6.光路系统有没有被污染7.环境。空调有没有对着检测器，附近电器干扰以上。。

１ML容量瓶，移液枪体积大些配

咨询过大赛璐这些手性色谱柱供应商了吗

屏幕拍全

国产还是进口分析还是制备长柱还是短柱

1.反相柱，苯并a芘，标准中就提到流动相使用乙腈和甲醇都可以，两种都自己试过，乙腈的话出峰时间要比甲醇快；其次，乙腈流动相进甲醇溶剂的bap，和甲醇流动相进乙腈溶剂的bap，除了保留时间，都没有影响的（就是说溶剂影响很小）。当时是考虑流动相价格乙腈差不多是甲醇的5倍。2.涉及到具体项目，可能考虑前处理提取方面，比如加盐的水溶液（如氯化钠和饱和氯化钠溶液）和乙腈分层，净化乙腈相提取液，考虑溶剂影响，流动相也选择乙腈。

至于顶空，其实主要目的是分离富集，相当于一种在线的前处理方法，与怕不怕水其实关系不大了。

既然不能删除，那就先锁定了沉底吧

呵呵，一个东西