中国都是根据美国药典走，所以选usp

我一般回收率不是很好，但是样品间平行还可以。

反冲或者拆下来超声清洗

要自己装固定液吗？

用交叉网线，用原电脑（或IP地址一样电脑）肯定没问题。

我好想在上一家单位用过，是个哪个职防院生产的来着

噪声漂移达到要求就行

检出限是仪器的，没做过！一般是不断降低你标液的浓度让仪器检测，直到仪器检测不出来的那时候浓度才是检出限！我说的是样品中检测出的含量限量

空气没做载气，是没通载气

做试验时一定要小心，安全重要。

在设置时间程序那边可以选择flow，，设置成梯度。但是没必要吧

1.检查仪器各个螺母及耗材是否需要拧紧以及更换。2.检查气瓶是否有异常。3.走样过程中是否有异常。4.检查进样口是否有污染。

光盘刻录也可以

峰宽与半峰宽也就是一倍的关系，不确定的情况下乘以或者除以2试试。先排除一下计算是否有问题

一般是样品进入系统时候开始计时。这也是最好记的时间。当然也有设置时间延迟的只要每次计时的重复性有保证就行。

溶剂峰和之前的同浓度标样比，峰面积差别大不大？

顶空方法也很容易的，按文献上来做。

是不是气源不稳

带热电偶的温度计。

1.流动相纯度能不能达到要求2.有没有气泡，脱气效率怎么样3.系统有没有污染，多冲洗4.流通池有没有污染，破裂5.氘灯是不是用的久了6.光路系统有没有被污染7.环境。空调有没有对着检测器，附近电器干扰以上。。