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用-5做过一个峰,以前听网友说过两个峰,后面一个峰很小。
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? 一般的,量太少,不用太担心
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你应该是做EN14582的方法,燃烧后F离子出峰位置也有其他的物质产生,柱子分不开情况下就有一定的干扰。
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瑞士ZEOCHEM的怎么样?有渠道么?
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可以到二十多阶,想不出都用上会是什么样子?
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一般都是编个开机程序,运行样品的程序,关机程序,在各阶段调用相应程序就好了,等完成了就关机。
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你想要接什么顶空
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我们换了一新的KOH淋洗液发生罐,是直接把旧的拆下来,把新的安装时直接用就行了么,还用进行其他操作不,我们离子色谱是ICS-1100,软件是变色龙7
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什么样品,什么柱子,什么条件呢?
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啊。。。等等。你为什么要换另一条曲线?两条曲线之间是否存在系统误差?这个误差是否是两个曲线的系统误差造成的?你重复分析了几次取的平均值?。首先要保证两条曲线不存在系统误差才好。。刚才以为是你自己同一个曲线不同的两次分析结果之间的误差呢。。。。
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不行,对仪器有腐蚀。
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关键是看目前的出峰情况是否正常,保留时间是否有变化,柱压是否正常,如果都正常,应该可以正常使用
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仪器使用多久了 如果TCD池两臂不对称严重,也会这样。 还要检查是否工作站问题。
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只在软件上关就行了,不自检的话就不伤害灯本身
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做的苯 甲苯 二甲苯? 与硝基苯
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不是的,还是你的安装有问题,全部清了,把数据和方法备份,再重装。
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可以看看之前做的
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添加稳压装置,会有改善
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是什么样子的波浪起伏?
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简单快速实效