用-5做过一个峰，以前听网友说过两个峰，后面一个峰很小。

? 一般的，量太少，不用太担心

你应该是做EN14582的方法，燃烧后F离子出峰位置也有其他的物质产生，柱子分不开情况下就有一定的干扰。

瑞士ZEOCHEM的怎么样？有渠道么？

可以到二十多阶，想不出都用上会是什么样子？

一般都是编个开机程序，运行样品的程序，关机程序，在各阶段调用相应程序就好了，等完成了就关机。

你想要接什么顶空

我们换了一新的KOH淋洗液发生罐，是直接把旧的拆下来，把新的安装时直接用就行了么，还用进行其他操作不，我们离子色谱是ICS-1100,软件是变色龙7

什么样品，什么柱子，什么条件呢？

啊。。。等等。你为什么要换另一条曲线？两条曲线之间是否存在系统误差？这个误差是否是两个曲线的系统误差造成的？你重复分析了几次取的平均值？。首先要保证两条曲线不存在系统误差才好。。刚才以为是你自己同一个曲线不同的两次分析结果之间的误差呢。。。。

不行，对仪器有腐蚀。

关键是看目前的出峰情况是否正常，保留时间是否有变化，柱压是否正常，如果都正常，应该可以正常使用

仪器使用多久了 如果TCD池两臂不对称严重，也会这样。 还要检查是否工作站问题。

只在软件上关就行了，不自检的话就不伤害灯本身

做的苯 甲苯 二甲苯? 与硝基苯

不是的，还是你的安装有问题，全部清了，把数据和方法备份，再重装。

可以看看之前做的

添加稳压装置，会有改善

是什么样子的波浪起伏？

简单快速实效