换个-17的柱子试试。

什么型号的仪器啊?出峰小一方面有电路的原因,还有就是进样口和柱子的原因.电路方面的原因的话要检查出哪里的问题,气路方面,柱子装的位置对不对,分流调节的大小,进样口漏不漏气,包括进样垫和你说的O形圈

我们的灯，还有四个在仪器上。

样品与标曲应该保持相同测定条件，结果更准确。

都可以啊，准确度有差异，最好加进样内标，标准里面不都是用微量注射器的么

都是工程师来安装，有自己安装吗？

报修售后呗

624柱子，30*0.32*1.8

我挑出后，孔就大了。

与氢气有关吧，氢气的纯度可能有问题

西红柿里添加农药，回收率较高，用西红柿基质配标液，单点校正，用高惰性衬管，可结果还是偏高。

请问氢气发生器运行时候可以加（补充）水吗？

接色谱柱要通气，对色谱柱进行保护，没接色谱柱，就不用通气。

还是用顶空比较好，牌子的话，推荐TP-6100或者HS-60

两边的方法可能不同，后面的峰面积也差了1倍左右。峰型不好可能进样口有问题。

10ppm是不是太大了，浓度小的应该也能检出。

准确度与精密度之间，确实并不完全等价。分析人员就是在追求真实结果的路上走啊。。。当然永远也追求不到，但可以做得更加接近。

这是我以前犯过的错误。。。。空气没给，FID的氢气给的很大，然后火焰不在喷嘴燃烧，跑收集极外面来燃烧了。。。。当然没信号。

做气相的时候，比如苯系物，需要取液几十ul或者几百ul我一直用的是国产的移液枪，这样会不会不准，在网上看到的说移液管要准些，手头上还有个50ul，100ul的进样针用这个配液不知道准确度如何？求问下大神哪个配置要准些

瑞士卡玛TLCS,做中药定量分析。