１ML容量瓶，移液枪体积大些配

咨询过大赛璐这些手性色谱柱供应商了吗

屏幕拍全

国产还是进口分析还是制备长柱还是短柱

1.反相柱，苯并a芘，标准中就提到流动相使用乙腈和甲醇都可以，两种都自己试过，乙腈的话出峰时间要比甲醇快；其次，乙腈流动相进甲醇溶剂的bap，和甲醇流动相进乙腈溶剂的bap，除了保留时间，都没有影响的（就是说溶剂影响很小）。当时是考虑流动相价格乙腈差不多是甲醇的5倍。2.涉及到具体项目，可能考虑前处理提取方面，比如加盐的水溶液（如氯化钠和饱和氯化钠溶液）和乙腈分层，净化乙腈相提取液，考虑溶剂影响，流动相也选择乙腈。

至于顶空，其实主要目的是分离富集，相当于一种在线的前处理方法，与怕不怕水其实关系不大了。

既然不能删除，那就先锁定了沉底吧

呵呵，一个东西

761的前处理，7890B气相，ECD和FPD样品进反了有什么严重后果？

做非甲烷总烃？

光手动进样阀6k都下不来

拆的时候区分一下，然后可以在外表面做个标记，怎么拆就怎么装就行了，宝石球在里面，看不到的

买个纯水机

甲醇的极性强，粘度小，活性大, 容易带走你要分离的小分子，一般反相色谱用甲醇洗脱

液相跑100多分钟？气相我走过320分钟的，我这也算是做过几百种化合物了，液相一个小时的都难遇到。这个得研究一下

HPLC吗？没有影响的

出峰都这么晚吗？考虑102min的峰是不是杂质或者梯度峰，而不是你要测的物质，其它物质根本就没有出峰或者出峰更晚

气相更适合用于易挥发物质测定

看来苯基柱出峰效果不错。

试下重装软件，应该是某个文件缺失了