可以怎么做的……

如果实验室签发带CMA标志的报告中包含“意见和解释”，那么对实验室的要求是什么？

可以从工作量、准确率、及时性、服从性、6S、培训考核等各个方面按一定的不同权重进行考核，最后根据科室平均分进行分等，按考核等级确定绩效。

这个使用率的效用是什么呢？有些设备，就像国家培养军队，不能不打仗就将军队解散吧。如果统计到使用率过高，准备更新或补充新设备，这还差不多。我的观点是宁愿闲着，不能到时没有。个人观点。

换版版本号是一致的，不会有A版又有B版具体怎么编排看你们的文件控制（或编号）程序~

不确定度都和量子力学搭上亲戚了？那真是高大上了。

必须的，精密仪器对温度和湿度的要求是比较严格的，尤其是在南方，湿度比较大，建议最好放个除湿机！

有些事情还是都准备的好，否则你会一直纠结的

质控计划基本上就包括人员比对、仪器比对、方法比对、相关性、留样再测、盲样、加标考核这几方面。至于做几次，对于频繁检测项目肯定要适当增加次数。我们把质量控制计划和质量监督计划做在一起了。

化学分析是人，仪器分析是仪器。

非实验需要尽量少在仪器分析室呆。

可不可以按项目来报安评和环评呢

目前从理解的角度看,没有什么变化,可以考虑不用改.

我们没有另外再给编号，因为每瓶标液上面都有唯一性标识，只是样品稀释后会有一个唯一性标识

我的实验，死活就是不出结果啊！

虽然不用专门的程序 但是还是要有相应的文件规定来支撑。

小实验室都是这样一人多岗，没什么大问题。

我们那么高的学费哪里去了？

咨询公司往往接天气 不接地气 每次身边人问我要不要请咨询公司的时候 我都是回答他们你可以请 但是咨询公司只能咨询 不能决策 毕竟以后的路还是自己走

多希望加班都给我加班费啊，可惜，很少。所以，我还是补休吧。