气相基础书上应该有这样的例子。

比较冷门的工作站。啥仪器会带的？

不能直接进样，酸性太大会毁掉柱子的，但是可以用乙酸调流动相的pH值，一般都是微量的

可以超超声看如何？见过用火烧针头的，烧完以后针还是废了。

液相色谱每个峰后均有一个小峰是什么原因

重新启动后看看，如果还不亮，应该是屏幕坏了。

样品超线无解? 需要另作一条曲线? 稀释有个问题不好解决? 就是 稀释倍数和吸光度不是简单的数学关系 计算甲醛含量需要减空白? 稀释后的样品没发减空白值

注意老化柱子

空白样品也有杂峰，绕过SM做试验仍然有杂峰，现在就是怀疑系统管路里面某个地方有污染但不好判断。

有可能这些浓度点本身就不在一个曲线上，所以曲线范围不是配制一个合适的浓度范围去做（不知道那个范围合适），而是在一个较宽的浓度点范围内做测试，然后找到一个能成拟合曲线的合适浓度范围。所以曲线浓度点可以多一些，方便取舍。可以做7至9点。最后选取6个点，最低要求是5个非零点（不包括零点）。

可以与厂家售后要，不过有些资料厂家也不提供。

有各自计算相对校正因子吧。

快门错误吗？是卡住出不来，还是夹不出来？

之前做个一个农药，本体溶解性很差，但是盐形式就很好溶，可能溶解性是考虑的一个因素。还可能本体和盐的保留都一样，但是计算时存在换算的问题。

是不是泵密封垫清洗组件的蠕动泵在响。还有，安捷伦泵不响不正常，哈哈

都要验证的，验证不同流动相的pH，对比出峰时间和峰形。在流动相A中加入酸或碱调节流动相的pH，是避免形成缓冲盐堵塞色谱柱和改善峰形；流动相B中调节有机相和水的比例是改变出峰时间，调节分离情况。

最好在发生器与仪器之间加装截止阀，关机时关掉空气与氢气。我们就发生过忘关截止阀氢气发生器反碱液的情况，氢气调节阀，阻尼器都挂了。

漏气了吧

什么型号的顶空

有六通阀当然最好，没有的话，用注射品，看刻度进样