都要验证的，验证不同流动相的pH，对比出峰时间和峰形。在流动相A中加入酸或碱调节流动相的pH，是避免形成缓冲盐堵塞色谱柱和改善峰形；流动相B中调节有机相和水的比例是改变出峰时间，调节分离情况。

最好在发生器与仪器之间加装截止阀，关机时关掉空气与氢气。我们就发生过忘关截止阀氢气发生器反碱液的情况，氢气调节阀，阻尼器都挂了。

漏气了吧

什么型号的顶空

有六通阀当然最好，没有的话，用注射品，看刻度进样

吹干即可。做空白，确认无污染

光栅问题吧

如果每针都在同一个位置那可能是流动相背景吸光值比目标物高

气相色谱仪上我们用的CTC顶空液体二合一进样系统，做苯系物时原来的方法上月还好用，这月调出来连上后信号为0，建个新系列顶空进样针前后左右晃动了下就不动了。建了个新方法和原方法差不多，信号有了，进样时顶空进样针还是晃动几下就不动了，仪器上无问题显示，这是为什么呀

先按照标准做，有问题可以再讨论

清理进样口腔体

进样口维护一下，柱头割一下，色谱柱老化一下

进样垫换成新的，衬管用高惰性的，玻璃棉少的，或棕色或蓝色衬管。

实验室整齐干净，仪器上贴的白纸是什么？操作步骤吗？

是什么检测器，断开检测器怎么看到的噪声，难道是检测器污污染了？

GC-14C好像是不能反控，相当于半手动操作。两台仪器可以在一台电脑上

HPLC检测奶粉中核苷酸，出现标品没有问题，或偶尔有杂峰样品开始没有问题，后来出现A腺嘌呤峰分裂，柱子，机子都已经换过，请问是什么问题

这就是四元低压液相色谱仪的局限性！真空脱气机说真的实在不好用。如果你选择四元高压液相色谱仪就没这么麻烦了。

没有必要纠结这个吧？

如果是自动流量控制的仪器，差别不大。