确实有影响；工作站给的是经验值或推荐值，不理想的话可以自己修改设定。

管路应该是耐受的，但是怕会有残留，有污染

换根柱子吧

既然是标准方法，标准点的浓度就是确定的，这没什么好纠结的。样品的浓度要在标准曲线范围内，选两个或三个点做回收率。

做加标看看

这样理解，曲线是计算的基础。曲线没做好，做样品没有意义的。

1.气化温度太高或太低 2.气化室脏（样品或硅胶垫残留物） 3.柱温太低 4.进样技术太差 5.使用了不合适的柱 6单体发生相互作用 7.同时有两个峰流出8.进样量太大9.固定相流失也会产生拖尾。

可以超声清洗，时间不要长。把推柄拔出，分开放进去超声。超声一般用水。用丙酮或者乙醇不方便。

检定的哪一个项目？

清洗一下进样系统。

接的有质谱就不可以换

可以找些说明书来看看，不同厂家的还是有一些小差别的

做γ-666用什么极性的色谱柱

定量环决定了满环进样的体积，不过色谱柱的承载量有限，需要配合使用。1.7um的色谱柱通常2-5ul

加基改，可以减少基质效应，提高检测方法的灵敏度。

色谱柱老化时可以用一个开口螺母中间放上一个带钢丝的石墨压环，然后把螺母拧住接检测器的那一端，就可以堵住了

换个点过线圈

WAX和FFAP都可以，个人感觉FFAP分离的稍微好一些

一般都吐出来的 除了提子 皮不太好弄掉

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