这两个试剂使用前一般都过滤的，堵的可能性比较小，样品走多了可能会堵，需要排除是样品的原因

昵称已经帮你修改了哈

问题如何了

大批量样品检测时，用溶剂配制标液就行，先进行粗算，哪个超标再用它的基质配标液，进行准确定量。

如题，QC色谱系统的 权限分级有哪些，分成几个级别，每级的名称是啥，具体的权限内容是什么？

校准曲线要更准确些。消灭0回帖。

用啥仪器就培训啥仪器，培训进口仪器，用的国产仪器有点那啥呢！

改变进样量和温度试试

知道哪里可以测吗？比如哪里有这种仪器？或者对外收费检测的。

进入系统的不管是流动相还是样品最好不要含有难挥发的物质，不知这个问题现在解决了没有

有DAD检测器的话，先扫一下最大吸收波长吧！

需要550度放马弗炉里烘烤。

? 读一声

气相就是40度，5分钟10度每分钟升温到250度保持10分钟

气相不出峰怎么办，甲醇都没峰？

我们全部是手写

不点火时，信号值是0是正常的，点火之后信号值窜的很高，可能是因为受潮了，可以升温烤烤

一般情况下检测结果无明显差异，但理论上是二元的精度好一些，梯度延迟小，低压的通道更好，可以有更多的流动相组合，性价比高

有些系统文件是不能删的，数据文件存的别的地方。

一根柱子分离不了。